PL EN
Komórki dendrytyczne i komórki pamięci CD45RO⁺ T jako strategia optymalizacji terapii CAR-T – nowe podejście i wyzwania
 
Więcej
Ukryj
1
Jan Mikulicz-Radecki University Clinical Hospital, Wroclaw, Poland
 
2
4. Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ we Wrocławiu / 4th Military Clinical Hospital in Wroclaw, Poland
 
3
Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii, Wrocław / Lower Silesian Center for Oncology,Pulmonology and Hematology, Wroclaw, Poland
 
 
Autor do korespondencji
Maria Greniuk   

Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu, ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław
 
 
Ann. Acad. Med. Siles. 2026;80:190-194
 
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Terapia komórkami T z chimerycznym receptorem antygenowym (chimeric antigen receptor – CAR) stanowi innowacyjną metodę leczenia, wskazaną w przypadku niektórych nawrotowych, opornych nowotworów hematologicznych, a coraz częściej także guzów litych. Pomimo znaczących wyników terapii w wybranych grupach pacjentów nadal ma ona istotne ograniczenia. Utrata antygenów, ograniczona trwałość komórek i nieprzyjazne mikrośrodowisko guza to główne problemy związane z biologią komórek układu odpornościowego i nowotworowych. Badania koncentrujące się na biologii komórek układu odpornościowego mogą zatem przyczynić się do poprawy wyników leczenia bez remisji i dłuższego utrzymywania się odpowiedzi immunologicznej. Integracja komórek dendrytycznych – profesjonalnych komórek prezentujących antygen – oraz subpopulacji limfocytów T pamięci, szczególnie tych charakteryzujących się ekspresją białka powierzchniowego CD45RO, to nowe podejście pozwalające na znaczną poprawę wyników leczenia. W pracy dokonano przeglądu badań wskazujących na najistotniejsze ograniczenia terapii CAR-T związane z terapiami komórkowymi. Przedstawiono najnowsze wyniki badań z dziedziny immunologii, które uzasadniają zastosowanie komórek dendrytycznych oraz limfocytów T pamięci jako strategii optymalizacji terapii CAR-T. Szczególny nacisk położono również na przegląd innych powiązanych strategii klinicznych, które udoskonalą terapię CAR-T. Ponadto zwrócono uwagę na badania nadal będące w toku, ale przynoszące pomyślne wyniki. Przeanalizowano 48 publikacji, korzystając wyłącznie ze źródeł PubMed, spośród których wybrano 20 artykułów. Ze względu na niezbadany obszar badań i brak wystarczających danych przegląd objął artykuły z lat 2007–2025, z największym naciskiem na najnowsze prace.
FINANSOWANIE
Badanie nie było dofinansowane.
KONFLIKT INTERESÓW
Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.
REFERENCJE (19)
1.
Moon CY, Belabed M, Park MD, Mattiuz R, Puleston D, Merad M. Dendritic cell maturation in cancer. Nat Rev Cancer. 2025;25(4):225–248. doi: 10.1038/s41568-024-00787-3.
 
2.
Rosenberg SA, Restifo NP. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science. 2015;348(6230):62–68. doi: 10.1126/science.aaa4967.
 
3.
Hartmann J, Schüßler-Lenz M, Bondanza A, Buchholz CJ. Clinical development of CAR T cells – challenges and opportunities in translating innovative treatment concepts. EMBO Mol Med. 2017;9(9):1183–1197. doi: 10.15252/emmm.201607485.
 
4.
Biasco L, Izotova N, Rivat C, Ghorashian S, Richardson R, Guvenel A, et al. Clonal expansion of T memory stem cells determines early anti-leukemic responses and long-term CAR T cell persistence in patients. Nat Cancer. 2021;2(6):629–642. doi: 10.1038/s43018-021-00207-7.
 
5.
Turtle CJ, Hanafi LA, Berger C, Gooley TA, Cherian S, Hudecek M, et al. CD19 CAR-T cells of defined CD4+:CD8+ composition in adult B cell ALL patients. J Clin Invest. 2016;126(6):2123–2138. doi: 10.1172/JCI85309.
 
6.
Tai Y, Chen M, Wang F, Fan Y, Zhang J, Cai B, et al. The role of dendritic cells in cancer immunity and therapeutic strategies. Int Immunopharmacol. 2024;128:111548. doi: 10.1016/j.intimp.2024.111548.
 
7.
Wculek SK, Cueto FJ, Mujal AM, Melero I, Krummel MF, Sancho D. Dendritic cells in cancer immunology and immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2020;20(1):7–24. doi: 10.1038/s41577-019-0210-z.
 
8.
Steinman RM, Banchereau J. Taking dendritic cells into medicine. Nature. 2007;449(7161):419–426. doi: 10.1038/nature06175.
 
9.
Łuksza M, Sethna ZM, Rojas LA, Lihm J, Bravi B, Elhanati Y, et al. Neoantigen quality predicts immunoediting in survivors of pancreatic cancer. Nature. 2022;606(7913):389–395. doi: 10.1038/s41586-022-04735-9.
 
10.
Zugasti I, Espinosa-Aroca L, Fidyt K, Mulens-Arias V, Diaz-Beya M, Juan M, et al. CAR-T cell therapy for cancer: current challenges and future directions. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):210. doi: 10.1038/s41392-025-02269-w.
 
11.
Uslu U, June CH. Beyond the blood: expanding CAR T cell therapy to solid tumors. Nat Biotechnol. 2025;43(4):506–515. doi: 10.1038/s41587-024-02446-2.
 
12.
Uslu U, Castelli S, June CH. CAR T cell combination therapies to treat cancer. Cancer Cell. 2024;42(8):1319–1325. doi: 10.1016/j.ccell.2024.07.002.
 
13.
Maalej KM, Merhi M, Inchakalody VP, Mestiri S, Alam M, Maccalli C, et al. CAR-cell therapy in the era of solid tumor treatment: current challenges and emerging therapeutic advances. Mol Cancer. 2023;22(1):20. doi: 10.1186/s12943-023-01723-z.
 
14.
Du B, Qin J, Lin B, Zhang J, Li D, Liu M. CAR-T therapy in solid tumors. Cancer Cell. 2025;43(4):665–679. doi: 10.1016/j.ccell.2025.03.019.
 
15.
U.S. Food and Drug Administration. FDA [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2026 [cited 2026 Apr 22]. Available from: https://www.fda.gov/.
 
16.
ClinicalTrials.gov [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2026 [cited 2026 Apr 22]. Available from: https://clinicaltrials.gov/.
 
17.
Porter DL, Levine BL, Kalos M, Bagg A, June CH. Chimeric antigen receptor-modified T cells in chronic lymphoid leukemia. N Engl J Med. 2011;365(8):725–733. doi: 10.1056/NEJMoa1103849.
 
18.
Louis CU, Savoldo B, Dotti G, Pule M, Yvon E, Myers GD, et al. Antitumor activity and long-term fate of chimeric antigen receptor-positive T cells in patients with neuroblastoma. Blood. 2011;118(23):6050–6056. doi: 10.1182/blood-2011-05-354449.
 
19.
Sturmlechner I, Jain A, Hu B, Jadhav RR, Cao W, Okuyama H, et al. Antigen specificity shapes distinct aging trajectories of memory CD8+ T cells. Nat Commun. 2025;16(1):6394. doi: 10.1038/s41467-025-61627-y.
 
eISSN:1734-025X
Journals System - logo
Scroll to top