Wykorzystanie wirusów w terapiach przeciwnowotworowych – nowe osiągnięcia i wyzwania
Więcej
Ukryj
1
Students’ Scientific Club at the Department of Environmental Medicine and Epidemiology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
2
Department of Environmental Medicine and Epidemiology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Autor do korespondencji
Małgorzata Grudnik
Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Zakładzie Epidemiologii i Medycyny Środowiskowej, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Jordana 19, 41-808 Zabrze
Ann. Acad. Med. Siles. 2024;2(nr specj.):20-26
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wirusy odgrywają coraz większą rolę w nowatorskich strategiach terapeutycznych, co podkreśla ich rosnącą rolę w dziedzinie onkologii. Wykorzystanie wirusów onkolitycznych do selektywnego rozpoznawania ognisk i skutecznej likwidacji chorych komórek od wielu lat cieszy się rosnącym zainteresowaniem wśród naukowców i lekarzy. Ze względu na unikalne cechy ich zastosowania, takie jak większy niż w przypadku stosowania wyłącznie terapii konwencjonalnych komfort pacjentów, pozytywna odpowiedź organizmu na leczenie oraz lepsze wskaźniki przeżywalności pacjentów, terapie z zastosowaniem wirusów mogą w przyszłości stać się kluczowym filarem nowoczesnej onkologii, szczególnie w połączeniu z terapiami skojarzonymi. Zakłada się, że dalsze badania nad specyfiką wirusów oraz ich interakcjami pozwolą na rozwinięcie bardziej precyzyjnych i skutecznych terapii immunologicznych ukierunkowanych na leczenie nowotworów. Jednak zważywszy na dynamiczny charakter tych strategii, konieczne staje się równoczesne ścisłe monitorowanie potencjalnych zagrożeń związanych z zastosowaniem wirusoterapii, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. W pracy skupiono się na analizie zastosowania wirusów w onkologii i pojawiających się nowych wyzwaniach związanych z badaniami klinicznymi, kładąc szczególny nacisk na ich specyficzność, wszechstronność oraz kierunek, w jakim zmierzają nowoczesne formy leczenia.
REFERENCJE (37)
1.
Alemany R. Viruses in cancer treatment. Clin. Transl. Oncol. 2013; 15(3): 182–188.
2.
Kelly E., Russell S.J. History of oncolytic viruses: genesis to genetic engineering. Mol. Ther. 2007; 15(4): 651–659, doi: 10.1038/sj.mt.6300108.
3.
Galon J., Bruni D. Tumor immunology and tumor evolution: intertwined histories. Immunity 2020; 52(1): 55–81, doi: 10.1016/j.immuni.2019.12.018.
5.
Baza danych o nowotworach. Krajowy Rejestr Nowotworów [online]
https://onkologia.org.pl [accessed on 12 September 2024].
7.
Li Z., Jiang Z., Zhang Y., Huang X., Liu Q. Efficacy and safety of oncolytic viruses in randomized controlled trials: a systematic review and meta-analysis. Cancers 2020; 12(6): 1416, doi: 10.3390/cancers12061416.
8.
Aldrak N., Alsaab S., Algethami A., Bhere D., Wakimoto H., Shah K. et al. Oncolytic herpes simplex virus-based therapies for cancer. Cells 2021; 10(6): 1541, doi: 10.3390/cells10061541.
9.
Braidwood L., Dunn P.D., Hardy S., Evans T.R., Brown S.M. Antitumor activity of a selectively replication competent herpes simplex virus (HSV) with enzyme prodrug therapy. Anticancer Res. 2009; 29(6): 2159–2166.
10.
Hong B., Sahu U., Mullarkey M.P., Kaur B. Replication and spread of oncolytic herpes simplex virus in solid tumors. Viruses 2022; 14(1): 118, doi: 10.3390/v14010118.
11.
Chou J., Kern E.R., Whitley R.J., Roizman B. Mapping of herpes simplex virus-1 neurovirulence to γ134.5, a gene nonessential for growth in culture. Science 1990; 250(4985): 1262–1266, doi: 10.1126/science.2173860.
12.
Lauer U.M., Beil J. Oncolytic viruses: challenges and considerations in an evolving clinical landscape. Future Oncol. 2022; 18(24): 2713–2732, doi: 10.2217/fon-2022-0440.
13.
Li M., Li G., Kiyokawa J., Tirmizi Z., Richardson L.G., Ning J. et al. Characterization and oncolytic virus targeting of FAP-expressing tumor-associated pericytes in glioblastoma. Acta Neuropathol. Commun. 2020; 8(1): 221, doi: 10.1186/s40478-020-01096-0.
14.
Kambara H., Okano H., Chiocca E.A., Saeki Y. An oncolytic HSV-1 mutant expressing ICP34.5 under control of a nestin promoter increases survival of animals even when symptomatic from a brain tumor. Cancer Res. 2005; 65(7): 2832–2839, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-3227.
15.
Askari F.S., Mohebbi A., Ning J., Kurozumi K., Wakimoto H. Recent advances in oncolytic virus therapy for brain tumors. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2023; 13: 1271559, doi: 10.3389/fcimb.2023.1271559.
16.
Sakhawat A., Ma L., Muhammad T., Khan A.A., Chen X., Huang Y. A tumor targeting oncolytic adenovirus can improve therapeutic outcomes in chemotherapy resistant metastatic human breast carcinoma. Sci. Rep. 2019; 9(1): 7504, doi: 10.1038/s41598-019-43668-8.
17.
Gayral M., Lulka H., Hanoun N., Biollay C., Sèlves J., Vignolle-Vidoni A. et al. Targeted oncolytic herpes simplex virus type 1 eradicates experimental pancreatic tumors. Hum. Gene Ther. 2015; 26(2): 104–113, doi: 10.1089/hum.2014.072.
18.
Hirooka Y., Kasuya H., Ishikawa T., Kawashima H., Ohno E., Villalobos I.B. et al. A Phase I clinical trial of EUS-guided intratumoral injection of the oncolytic virus, HF10 for unresectable locally advanced pancreatic cancer. BMC Cancer 2018; 18(1): 596, doi: 10.1186/s12885-018-4453-z.
19.
Garofalo M., Villa A., Rizzi N., Kuryk L., Mazzaferro V., Ciana P. Systemic administration and targeted delivery of immunogenic oncolytic adenovirus encapsulated in extracellular vesicles for cancer therapies. Viruses 2018; 10(10): 558, doi: 10.3390/v10100558.
20.
Chianese A., Santella B., Ambrosino A., Stelitano D., Rinaldi L., Galdiero M. et al. Oncolytic viruses in combination therapeutic approaches with epigenetic modulators: past, present, and future perspectives. Cancers 2021; 13(11): 2761, doi: 10.3390/cancers13112761.
21.
Chiocca E.A., Rabkin S.D. Oncolytic viruses and their application to cancer immunotherapy. Cancer Immunol. Res. 2014; 2(4): 295–300, doi: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0015.
22.
Finn O.J. Immunooncology: understanding the function and dysfunction of the immune system in cancer. Ann. Oncol. 2012; 23(Suppl 8): viii6–viii9, doi: 10.1093/annonc/mds256.
23.
Mackiewicz J., Mackiewicz A. Immunotherapy of cancer and perspectives of its development. [Article in Polish]. Współcz. Onkol. 2010; 14(2): 59–71.
24.
Schiliro C., Firestein B.L. Mechanisms of metabolic reprogramming in cancer cells supporting enhanced growth and proliferation. Cells 2021; 10(5): 1056, doi: 10.3390/cells10051056.
25.
Maude S.L., Laetsch T.W., Buechner J., Rives S., Boyer M., Bittencourt H. et al. Tisagenlecleucel in children and young adults with B-cell lymphoblastic leukemia. N. Engl. J. Med. 2018; 378(5): 439–448, doi: 10.1056/NEJMoa1709866.
26.
Arneth B. Tumor microenvironment. Medicina 2019; 56(1): 15, doi: 10.3390/medicina56010015.
27.
Kankeu Fonkoua L.A., Sirpilla O., Sakemura R., Siegler E.L., Kenderian S.S. CAR T cell therapy and the tumor microenvironment: Current challenges and opportunities. Mol. Ther. Oncolytics 2022; 25: 69–77, doi: 10.1016/j.omto.2022.03.009.
28.
Kakarla S., Chow K.K., Mata M., Shaffer D.R., Song X.T., Wu M.F. et al. Antitumor effects of chimeric receptor engineered human T cells directed to tumor stroma. Mol. Ther. 2013; 21(8): 1611–1620, doi: 10.1038/mt.2013.110.
29.
Mardi A., Shirokova A.V., Mohammed R.N., Keshavarz A., Zekiy A.O., Thangavelu L. et al. Biological causes of immunogenic cancer cell death (ICD) and anti-tumor therapy; Combination of oncolytic virus-based immunotherapy and CAR T-cell therapy for ICD induction. Cancer Cell Int. 2022; 22(1): 168, doi: 10.1186/s12935-022-02585-z.
30.
Evgin L., Huff A.L., Wongthida P., Thompson J., Kottke T., Tonne J. et al. Oncolytic virus-derived type I interferon restricts CAR T cell therapy. Nat. Commun. 2020; 11(1): 3187, doi: 10.1038/s41467-020-17011-z.
31.
Tang X.Y., Ding Y.S., Zhou T., Wang X., Yang Y. Tumor-tagging by oncolytic viruses: a novel strategy for CAR-T therapy against solid tumors. Cancer Lett. 2021; 503: 69–74, doi: 10.1016/j.canlet.2021.01.014.
32.
Tang X., Li Y., Ma J., Wang X., Zhao W., Hossain M.A. et al. Adenovirus-mediated specific tumor tagging facilitates CAR-T therapy against antigen-mismatched solid tumors. Cancer Lett. 2020; 487: 1–9, doi: 10.1016/j.canlet.2020.05.013.
33.
Park A.K., Fong Y., Kim S.I., Yang J., Murad J.P., Lu J. et al. Effective combination immunotherapy using oncolytic viruses to deliver CAR targets to solid tumors. Sci. Transl. Med. 2020; 12(559): eaaz1863, doi: 10.1126/scitranslmed.aaz1863.
34.
Farran B., Pavitra E., Kasa P., Peela S., Raju G.S.R., Nagaraju G.P. Folate-targeted immunotherapies: passive and active strategies for cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2019; 45: 45–52, doi: 10.1016/j.cytogfr.2019.02.001.
35.
Kim R., Trubetskoy A., Suzuki T., Jenkins N.A., Copeland N.G., Lenz J. Genome-based identification of cancer genes by proviral tagging in mouse retrovirus-induced T-cell lymphomas. J. Virol. 2003; 77(3): 2056–2062, doi: 10.1128/jvi.77.3.2056-2062.2003.
36.
Zhang J., Liu Z., Zhang Q.Y., Wang T., Wang J., Shi F. et al. Successful treatment of a 19-year-old patient with locally advanced clear cell adenocarcinoma of the uterine cervix using recombinant human adenovirus type 5 (Oncorine) combined with chemoradiotherapy: a case report. Ann. Transl. Med. 2021; 9(23): 1747, doi: 10.21037/atm-21-5963.
37.
Pol J., Kroemer G., Galluzzi L. First oncolytic virus approved for melanoma immunotherapy. Oncoimmunology 2015; 5(1): e1115641, doi: 10.1080/2162402X.2015.1115641.