SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Pochodne fenotiazyny należą do dobrze znanej grupy leków przeciwpsychotycznych, posiadających wiele nowych aktywności biologicznych, w tym działanie przeciwnowotworowe. Istnieje wiele doniesień naukowych na temat działania przeciwnowotworowego wobec ludzkich linii komórkowych glejaka wielopostaciowego. Niestety, jak dotąd nie przeprowadzono badań in vitro oceniających wpływ fenotiazyn na żywotność ludzkich astrocytów. Można jednak znaleźć badanie dotyczące żywotności neuronów i neuronów z komórkami glejowymi po inkubacji z perfenazyną. Dlatego też w niniejszym badaniu z użyciem testu WST-1 oznaczono żywotność ludzkich astrocytów po 24-, 48- i 72-godzinnej inkubacji z perfenazyną lub dimaleinianem prochlorperazyny. Uzyskane wyniki sugerują, że perfenazyna jest bezpieczniejsza dla ludzkich astrocytów niż dimaleinian prochlorperazyny. Co więcej, 24-godzinna inkubacja z perfenazyną lub prochlorperazyną nie zmniejszyła znacząco żywotności komórek. Jest to o tyle istotne, że już wcześniej wykazano, iż oba leki w podobnym stężeniu zmniejszają żywotność ludzkiego glejaka wielopostaciowego U-87 MG o około 50%. Wyniki sugerują zatem, że fenotiazyny mogą mieć zastosowanie w leczeniu glejaka wielopostaciowego w stężeniu, które nie wpływa na żywotność ludzkich astrocytów.
REFERENCJE (11)
1.
Phenothiazine antipsychotics. Drugs.com, 2023 [online] https://www.drugs.com/drug-cla... [accessed on 23 August 2023].
 
2.
Edinoff A.N., Armistead G., Rosa C.A., Anderson A., Patil R., Cornett E.M. et al. Phenothiazines and their evolving roles in clinical practice: A narrative review. Health Psychol. Res. 2022; 10(4): 38930, doi: 10.52965/001c.38930.
 
3.
Otręba M., Kośmider L. In vitro anticancer activity of fluphenazine, perphenazine and prochlorperazine. A review. J. Appl. Toxicol. 2021; 41(1): 82–94, doi: 10.1002/jat.4046.
 
4.
Grimsey E.M., Piddock L.J.V. Do phenothiazines possess antimicrobial and efflux inhibitory properties? FEMS Microbiol. Rev. 2019; 43(6): 577–590, doi: 10.1093/femsre/fuz017.
 
5.
Otręba M., Kośmider L., Rzepecka-Stojko A. Antiviral activity of chlorpromazine, fluphenazine, perphenazine, prochlorperazine, and thioridazine towards RNA-viruses. A review. Eur. J. Pharmacol. 2020; 887: 173553, doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173553.
 
6.
Rácz B., Spengler G. Repurposing antidepressants and phenothiazine antipsychotics as efflux pump inhibitors in cancer and infectious diseases. Antibiotics 2023; 12(1): 137, doi: 10.3390/antibiotics12010137.
 
7.
Otręba M., Buszman E. Perphenazine and prochlorperazine induce concentration-dependent loss in human glioblastoma cells viability. Pharmazie 2018; 73(1): 19–21, doi: 10.1691/ph.2018.7806.
 
8.
Yuan C., Gao J., Guo J., Bai L., Marshall C., Cai Z. et al. Dimethyl sulfoxide damages mitochondrial integrity and membrane potential in cultured astrocytes. PLoS One 2014; 9(9): e107447, doi: 10.1371/journal.pone.0107447.
 
9.
Zhang C., Deng Y., Dai H., Zhou W., Tian J., Bing G. et al. Effects of dimethyl sulfoxide on the morphology and viability of primary cultured neurons and astrocytes. Brain Res. Bull. 2017; 128: 34–39, doi: 10.1016/j.brainresbull.2016.11.004.
 
10.
Gil-ad I., Shtaif B., Shiloh R., Weizman A. Evaluation of the neurotoxic activity of typical and atypical neuroleptics: relevance to iatrogenic extrapyramidal symptoms. Cell. Mol. Neurobiol. 2001; 21(6): 705–716, doi: 10.1023/a:1015152021192.
 
11.
Jackson G.E. Chemo brain – a psychotropic drug phenomenon? Med. Hypotheses 2008; 70(3): 572–577, doi: 10.1016/j.mehy.2007.06.019.
 
eISSN:1734-025X
Journals System - logo
Scroll to top