PL EN
 
5/2009 vol. 63
Pobierz cytowanie
Antinociceptive eff ects of morphine, nefopam, indomethacin and imipramine in rats with lesion of the central serotoninergic system
Eva Kőrössy 1
,
 
Michał Świerszcz 1
,
 
Elżbieta Nowak 1
,
 
Magdalena Beśka 1
,
 
Michał Bałasz 1
,
 
Przemysław Nowak 1
,
 
Ryszard Szkilnik 1
 
 
 
Więcej
Ukryj
1
Department of Pharmacology, Medical University of Silesia, Zabrze, Poland
 
 
Autor do korespondencji
Przemysław Nowak   

Katedra i Zakład Farmakologii SUM w Katowicach, 41-808 Zabrze, ul. H. Jordana 38, tel./faks: +(48 32) 272 26 83
 
 
Ann. Acad. Med. Siles. 2009;63:7-24
 
Artykuł (PDF)
Referencje (64)
 
SŁOWA KLUCZOWE
lezja
ośrodkowy układ serotoninerigczny
ból
morfi na
nefopam
indometacyna
imipramina
szczury
 
STRESZCZENIE
Wstęp:
Celem pracy była ocena wpływu lezji (zniszczenia) ośrodkowego układu serotoninergicznego na przeciwbólowe działanie morfi ny (5.0 mg/kg sc), nefopamu (20 mg/kg ip), indometacyny (5.0 mg/kg ip) i imipraminy (10 mg/kg ip) w testach czucia bólu eksteroceptywnego, tj formalinowym (bodziec chemiczny) a ponadto czucia interoceptywnego, tj. bólu trzewnego w teście wicia. Ponadto zbadano wpływ stosowanych analgetyków na procesy syntezy monoamin w wybranych częściach mózgu (kora przedczołowa, wzgórze, most, rdzeń kręgowy) u szczurów kontrolnych oraz z lezją.

Materiał i metody:
Zniszczenie ośrodkowego układu serotoninergicznego wykonano u 3 dniowych noworodków szczurzych stosując dokomorowo 5.7-DHT w dawce 70 μg/10 μl w 0.1% roztworze kwasu askorbinowego. Właściwe testy behawioralne i biochemiczne wykonano po osiągnięciu przez zwierzęta 8 tygodnia życia.

Wyniki:
Wykazano, że chemiczna lezja ośrodkowego układu serotoninergicznego tylko w niewielkim stopniu modyfikuje przeciwbólowe działanie nefopamu i indometacyny w modelu bólu zapalnego natomiast wyraźnie osłabia przeciwbólowe działanie morfiny i indometacyny w modelu bólu trzewnego u szczurów. W badaniach biochemicznych wykazano, że stosowane leki (za wyjątkiem indometacyny) zmieniają szybkość syntezy serotoniny (5-HT) oraz dopaminy (DA) w badanych strukturach mózgu. Powyższe wskazuje, że w ośrodkowych mechanizmach analgetycznego działania stosowanych leków poza układem serotoninergicznym uczestniczą w różnym stopniu inne układy monoaminergiczne, tj. noradrenergiczny i dopaminergiczny.

Wnioski:
Uzyskane wyniki przemawiają za tym, że trwała dysfunkcja ośrodkowego układu serotoninergicznego może prowadzić do zmienionej reakcji biologicznej na leki przeciwbólowe.

ISSN 0208-5607
REFERENCJE (64)
1.
Stein C., Clark J.D., Oh U., et al. Peripheral mechanisms of pain and analgesia. Brain Res. Rev. 2009; 60: 90-113.
Google Scholar
 
 
2.
Reynolds D.V. Surgery in the rat during electrical analgesia induced by focal brain stimulation. Science 1969; 164: 444 - 445.
Google Scholar
 
 
3.
Yoshimura M., Furue H. Mechanisms for the anti-nociceptive actions of the descending noradrenergic and serotonergic systems in the spinal cord. J. Pharmacol. Sci. 2006; 101: 107-117.
Google Scholar
 
 
4.
Mico J.A., Berrocoso E., Ortega-Alvaro A., Gibert-Rahola J., Rojas-Corrales M.O. The role of 5-HT1A receptors in research strategy for extensive pain treatment. Curr. Top. Med. Chem. 2006; 6: 1997-2003.
Google Scholar
 
 
5.
Rahman W., Suzuki R., Rygh L.J., et al. Descending serotonergic facilitation mediated through rat spinal 5HT3 receptors is unaltered following carrageenan infl ammation. Neurosci. Lett. 2004; 361: 229- 231.
Google Scholar
 
 
6.
Lu Y., Perl E.R. Selective action of noradrenaline and serotonin on neurones of the spinal superfi cial dorsal horn in the rat. J. Physiol. 2007; 582: 127-136.
Google Scholar
 
 
7.
Sawynok J. Topical and peripherally acting analgesics. Pharmacol. Rev. 2003; 55: 1-20.
Google Scholar
 
 
8.
Sawynok J. Topical analgesics in neuropathic pain. Curr. Pharm. Des. 2005; 11: 2995-3004.
Google Scholar
 
 
9.
Ge Y.X., Xin W.J., Hu N.W., Zhang T., Xu J.T., Liu X.G. Clonidine depresses LTP of C-fi ber evoked fi eld potentials in spinal dorsal horn via NO-cGMP pathway. Brain Res. 2006; 1118: 58-65.
Google Scholar
 
 
10.
Marazziti D., Rotondo A., Ambrogi F., Cassano G.B. Analgesia by nefopam: does it act through serotonin? Drugs Exp. Clin. Res. 1991; 17: 259-261.
Google Scholar
 
 
11.
Mayers A.G., Baldwin D.S. Antidepressants and their eff ect on sleep. Hum. Psychopharmacol. 2005; 20: 533-559.
Google Scholar
 
 
12.
Lesch K.P., Mössner R. Inactivation of 5HT transport in mice: modeling altered 5-HT homeostasis implicated in emotional dysfunction, aff ective disorders, and somatic syndromes. Handb. Exp. Pharmacol. 2006; 175: 417-456.
Google Scholar
 
 
13.
Gallup A.C., Gallup G.G. Yawning and thermoregulation. Physiol. Behav. 2008; 95: 10-16.
Google Scholar
 
 
14.
Compan V., Segu L., Buhot M.C., Daszuta A. Selective increases in serotonin 5-HT1B/1D and 5-HT2A/2C binding sites in adult rat basal ganglia following lesions of serotonergic neurons. Brain Res. 1998; 793: 103-111.
Google Scholar
 
 
15.
Dabrowska J., Nowak P., Brus R. Desensitization of 5-HT(1A) autoreceptors induced by neonatal DSP-4 treatment. Eur. Neuropsychopharmacol. 2007; 17: 129- 137.
Google Scholar
 
 
16.
Ferdyn-Drosik M., Jelito K., Korossy E., et al. Neonatal noradrenergic lesion aff ect central serotoninergic system in adult rats. Adv. Clin. Exp. Med. 2008; 17: 607-614.
Google Scholar
 
 
17.
Bortel A., Świerszcz M., Jaksz M., et al. Anxiety-like behaviour in neonatally DSP- 4 treated rats. Behavioural and biochemical studies. Ann. Acad. Med. Siles. 2007; 61: 485-491.
Google Scholar
 
 
18.
Bortel A., Nitka D., Słomian L., et al. Neonatal noradrenergic lesion with DSP-4 modifi es the convulsant eff ect of bicuculline and pentylenetetrazole in adult rats. Behavioral and biochemical studies. Ann. Acad. Med. Siles. 2008; 62: 46-52.
Google Scholar
 
 
19.
Bortel A., Słomian L., Nitka D., et al. Neonatal N-(-2-chloroethyl)-N-ethyl-2- bromobenzylamine (DSP-4) treatment modifi es the vulnerability to phenobarbital- and ethanol-evoked sedative-hypnotic eff ects in adult rats. Pharmacol. Rep. 2008; 60: 331-338.
Google Scholar
 
 
20.
Bortel A., Nowak P., Brus R. Neonatal DSP-4 treatment modifi es GABAergic neurotransmission in the prefrontal cortex of adult rats. Neurotox. Res. 2008; 13: 247- 252.
Google Scholar
 
 
21.
Adamus-Sitkiewicz B., Kőrössy E., Bojanek K., et al. Impairment in pain perception in adult rats treated with N-(-2-chloroethyl)- N-ethyl-2-bromobenzylamine (DSP-4) as neonates. Ann. Acad. Med. Siles. 2009; 63: 67-74.
Google Scholar
 
 
22.
Kőrössy E., Adamus-Sitkiewicz B., Nowak E., et al. Infl ammatory and visceral pain perception in rats lesioned with DSP-4 as neonates. Ann. Acad. Med. Siles. 2009; 63: 7-15.
Google Scholar
 
 
23.
Poveda R., Planas E., Pol O., Romero A., Sánchez S., Puig M.M. Interaction between metamizol and tramadol in a model of acute visceral pain in rats. Eur. J. Pain 2003; 7: 439-448.
Google Scholar
 
 
24.
Acton J., McKenna J.E., Melzack R. Amitriptyline produces analgesia in the formalin pain test. Exp. Neurol. 1992; 117: 94- 96.
Google Scholar
 
 
25.
León-Reyes M.R., Castańeda-Hernández G., Ortiz M.I. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of diclofenac in the presence and absence of glibenclamide in the rat. J. Pharm. Pharm. Sci. 2008; 11: 68- 76.
Google Scholar
 
 
26.
Carlsson A., Davis J.N., Kehr W., Lindqvist M., Atack C.V. Simultaneous measurement of tyrosine and tryptophan hydroxylase activities in brain in vivo using an inhibitor of the aromatic amino acid decarboxylase. NaunynSchmiedebergs Arch. Pharmacol. 1972; 275: 153-168.
Google Scholar
 
 
27.
Nowak P., Bortel A., Dąbrowska J., et al. Histamine H(3) receptor ligands modulate L-dopa-evoked behavioral responses and L-dopa derived extracellular dopamine in dopamine-denervated rat striatum. Neurotox. Res. 2008; 13: 231-240.
Google Scholar
 
 
28.
Nowak P., Jochem J., Żwirska-Korczala K., et al. Ontogenetic noradrenergic lesion alters histaminergic activity in adult rats. Neurotox. Res. 2008; 13:79-83.
Google Scholar
 
 
29.
Li J.Y., Wong C.H., Huang E.Y., et al. Modulations of spinal serotonin activity aff ect the development of morphine tolerance. Anesth. Analg. 2001; 92: 1563- 1568.
Google Scholar
 
 
30.
Nakazawa T., Yamanishi Y., Kaneko T. A comparative study of monoaminergic involvement in the antinociceptive action of E-2078, morphine and U-50,488E. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1991; 257: 748-753.
Google Scholar
 
 
31.
Giordano J., Barr G.A. Eff ects of neonatal spinal cord serotonin depletion on opiate-induced analgesia in tests of thermal and mechanical pain. Brain Res. 1988; 469: 121-127.
Google Scholar
 
 
32.
Jones C.K., Peters S.C., Shannon H.E. Effi cacy of duloxetine, a potent and balanced serotonergic and noradrenergic reuptake inhibitor, in infl ammatory and acute pain models in rodents. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005; 312: 726-732.
Google Scholar
 
 
33.
Piston D., Wang S., Feng Y., et al. The role of cyclooxygenase-2/prostanoid pathway in visceral pain induced liver stress response in rats. Chin. Med. J. (Engl). 2007; 120: 1813-1819.
Google Scholar
 
 
34.
Grauer S.M., Tao R., Auerbask S.B. Morphine induces an increase in extracellular serotonin in the rat diencephalon. Brain Res. 1992; 599: 277–282.
Google Scholar
 
 
35.
Tao R., Auerbach S.B. Increased extracellular serotonin in rat brain after systemic or intraraphe administration of morphine. J. Neurochem. 1994; 63: 517–524.
Google Scholar
 
 
36.
Xu W., Cui X., Han J.S. Spinal serotonin IA and IC/2 receptors mediate supraspinal mu opioid-induced analgesia. Neuroreport 1994; 5: 2665–2668.
Google Scholar
 
 
37.
Mori T., Kawano K., Shishikura T. 5- HT3-receptor antagonist inhibits visceral pain diff erently in chemical and mechanical stimuli in rats. J. Pharmacol. Sci. 2004; 94: 73-76.
Google Scholar
 
 
38.
Schul R., Frenk H. The role of serotonin in analgesia elicited by morphine in the periaqueductal gray matter. Brain Res. 1991; 556: 353–357.
Google Scholar
 
 
39.
Guiard B.P., El Mansari M., Merali Z., Blier P. Functional interactions between dopamine, serotonin and norepinephrine neurons: an in-vivo electrophysiological study in rats with monoaminergic lesions. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2008; 11: 625-639.
Google Scholar
 
 
40.
Kurihara T., Nonaka T., Tanabe T. Acetic acid conditioning stimulus induces longlasting antinociception of somatic infl ammatory pain. Pharmacol. Biochem. Behav. 2003; 74: 841-849.
Google Scholar
 
 
41.
Korzeniewska-Rybicka I., Płaźnik A. Role of serotonergic and noradrenergic systems in a model of visceral pain. Pol. J. Pharmacol. 2001; 53: 475-480.
Google Scholar
 
 
42.
Baker D.E. Rationale for using serotonergic agents to treat irritable bowel syndrome. Am. J. Health-Syst. Pharm. 2005; 62: 700–713.
Google Scholar
 
 
43.
Gershon M.D. Nerves, refl exes, and the enteric nervous system. J. Clin. Gastroenterol. 2005; 39: S184–193.
Google Scholar
 
 
44.
Björkman R. Central antinociceptive eff ects of non-steroidal anti-infl ammatory drugs and paracetamol. Experimental studies in the rat. Acta Anaesthesiol. Scand. Suppl. 1995; 103: 1-44.
Google Scholar
 
 
45.
Świerszcz M., Nowak P., Bałasz M., Walawander I., Ksaperski J., Skaba D., Nowak E., Szkilnik R.: Eff ect of neonatal serotonin depletion on morphine-, nefopam-, indomethacin-, and imipramine-induced analgesia in tests of thermal and mechanical pain in adult rats. Adv. Clin. Exp. Med. 2010, 19, 33-41.
Google Scholar
 
 
46.
Giambalvo C.T. Snodgrass SR. Eff ect of p-chloroamphetamine and 5,7-dihydroxytryptamine on rotation and dopamine turnover. Brain Res. 1978; 149: 453-467.
Google Scholar
 
 
47.
Johnston C.A., Moore K.E. The eff ect of morphine on 5-hydroxytryptamine synthesis and metabolism in the striatum, and several discrete hypothalamic regions of the rat brain. J. Neural. Transm. 1983; 57: 65-73.
Google Scholar
 
 
48.
Strömbom U., Svensson T.H. Antagonism of morphine-induced central stimulation in mice by small doses of catecholamine- receptor agonists. J. Neural. Transm. 1978; 42: 169-179.
Google Scholar
 
 
49.
Rosland J.H., Hole K. The eff ect of nefopam and its enantiomers on the uptake of 5-hydroxytryptamine, noradrenaline and dopamine in crude rat brain synaptosomal preparations. J. Pharm. Pharmacol. 1990; 42: 437-438.
Google Scholar
 
 
50.
Girard P., Coppé M.C., Verniers D., Pansart Y., Gillardin J.M. Role of catecholamines and serotonin receptor subtypes in nefopam-induced antinociception. Pharmacol Res 2006; 54:195-202.
Google Scholar
 
 
51.
Esposito E., Romandini S., Merlo-Pich E., Mennini T., Samanin R. Evidence of the involvement of dopamine in the analgesic eff ect of nefopam. Eur. J. Pharmacol. 1986; 128: 157-164.
Google Scholar
 
 
52.
Hunskaar S., Fasmer O.B., Broch O.J., Hole K. Involvement of central serotonergic pathways in nefopam-induced antinociception. Eur. J. Pharmacol. 1987; 138: 77-82.
Google Scholar
 
 
53.
Karolewicz B., Paul I.A., Antkiewicz- Michaluk L. Eff ect of NOS inhibitor on forced swim test and neurotransmitters turnover in the mouse brain. Pol. J. Pharmacol. 2001; 53: 587-596.
Google Scholar
 
 
54.
Fuller R.W., Snoddy H.D., Robertson D.W. Mechanisms of eff ects of d-fenfl uramine on brain serotonin metabolism in rats: uptake inhibition versus release. Pharmacol. Biochem. Behav. 1988; 30: 715- 721.
Google Scholar
 
 
55.
Coluzzi F., Mattia C. Mechanism-based treatment in chronic neuropathic pain: the role of antidepressants. Curr. Pharm. Des. 2005; 11: 2945-2960.
Google Scholar
 
 
56.
Courteix C., Bardin M., Chantelauze C., Lavarenne J., Eschalier A. Study of the sensitivity of the diabetes-induced pain model in rats to a range of analgesics. Pain 1994; 57: 153-160.
Google Scholar
 
 
57.
Zarrindast M.R., Baghdadi B., Sahebgharani M. Potentiation of imipramine-induced antinociception by nicotine in the formalin test. Eur. Neuropsychopharmacol. 2004; 14: 71-76.
Google Scholar
 
 
58.
Rojas-Corrales M.O., Casas J., Moreno- Brea M.R., Gibert-Rahola J., Micó J.A. Antinociceptive eff ects of tricyclic antidepressants and their noradrenergic metabolites. Eur. Neuropsychopharmacol. 2003; 13: 355-363.
Google Scholar
 
 
59.
Nayebi A.R., Hassanpour M., Rezazadeh H. Eff ect of chronic and acute administration of fl uoxetine and its additive eff ect with morphine on the behavioural response in the formalin test in rats. J. Pharm. Pharmacol. 2001; 53: 219-225.
Google Scholar
 
 
60.
Aoki M., Tsuji M., Takeda H., Harada Y., Nohara J., Matsumiya T., Chiba H. Antidepressants enhance the antinociceptive eff ects of carbamazepine in the acetic acidinduced writhing test in mice. Eur. J. Pharmacol. 2006; 550: 78-83.
Google Scholar
 
 
61.
Sierralta F., Pinardi G., Miranda H.F. Eff ect of p-chlorophenylalanine and alpha- methyltyrosine on the antinociceptive eff ect of antidepressant drugs. Pharmacol. Toxicol. 1995; 77: 276-280.
Google Scholar
 
 
62.
Pini L.A., Vitale G., Sandrini M. The role of serotonin brain receptors in the analgesic eff ect of phenazone. Drugs Exp. Clin. Res. 1993; 19: 13-18.
Google Scholar
 
 
63.
Pini L.A., Sandrini M., Vitale G. Involvement of brain serotonergic system in the antinociceptive action of acetylsalicylic acid in the rat. Infl amm. Res. 1995; 44: 30- 35.
Google Scholar
 
 
64.
Vitale G., Pini L.A., Ottani A., Sandrini M. Eff ect of acetylsalicylic acid on formalin test and on serotonin system in the rat brain. Gen. Pharmacol. 1998; 31: 753- 758.
Google Scholar
 
 
Udostępnij
Wyślij mailem
ARTYKUŁ POWIĄZANY
Ośrodkowo działająca cholecystokinina wywołuje działanie depresyjne na układ krążenia u szczurów we wstrząsie krwotocznym
Wpływ prenatalnego narażenia miedzią na ośrodkowy układ dopaminergiczny u dorosłych szczurów
Zawartość 5-hydroksytryptaminy w mózgu szczurów z równoczesną lezją ośrodkowego układu dopaminergicznego i noradrenergicznego
Zaburzenia percepcji bólu u dorosłych szczurów z lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wykonaną we wczesnym okresie życia pozapłodowego
Peptydy bombezynopodobne mogą wpływać na efekt resuscytacyjny ośrodkowo działającej histaminy we wstrząsie krwotocznym u szczurów
Indeksy
 
Indeks słów kluczowych
Indeks dziedzin
Indeks autorów
eISSN:1734-025X
Journals System - logo


© 2006-2024 Journal hosting platform by Bentus
Scroll to top