Bieżący numer
O czasopiśmie
Rada Naukowa
Kolegium Redakcyjne
Polityka prawno-archiwizacyjna
Kodeks etyki publikacyjnej
Wydawca
Informacja o przetwarzaniu danych osobowych w ramach plików cookies oraz subskrypcji newslettera
Archiwum
Dla autorów
Dla recenzentów
Kontakt
Recenzenci
Recenzenci rocznika 2022
Recenzenci rocznika 2021
Recenzenci rocznika 2020
Recenzenci rocznika 2019
Recenzenci rocznika 2018
Recenzenci rocznika 2017
Recenzenci rocznika 2016
Recenzenci rocznika 2015
Recenzenci rocznika 2014
Recenzenci rocznika 2013
Recenzenci rocznika 2012
Polecamy
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Sklep Wydawnictw SUM
Biblioteka Główna SUM
Polityka prywatności
Deklaracja dostępności
Wpływ prenatalnego narażenia miedzią na ośrodkowy układ dopaminergiczny u dorosłych szczurów
1
Katedra i Zakład Farmakologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
2
Katedra i Zakład Medycyny i Epidemiologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
3
Wyższa Szkoła Planowania Strategicznego w Dąbrowie Górniczej
Autor do korespondencji
Ryszard Brus
Katedra i Zakład Farmakologii SUM, 41-808 Zabrze, ul. H. Jordana 38, tel./faks +(48 32)272 26 83
Katedra i Zakład Farmakologii SUM, 41-808 Zabrze, ul. H. Jordana 38, tel./faks +(48 32)272 26 83
Ann. Acad. Med. Siles. 2009;63:7–14
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Wstęp:
Celem pracy było zbadanie wpływu ekspozycji miedzią szczurzyc w trakcie ciąży na zawartość metalu w tkankach noworodków a także na funkcję ośrodkowego układu dopaminergicznego u dorosłego potomstwa.
Materiał i metody:
Ciężarne samice przez cały okres ciąży piły wodę z dodatkiem siarczanu miedzi (CuSO4) w stężeniu metalu 100 ppm. Kontrolne szczurzyce piły wodę bez metalu. Z chwilą urodzenia roztwór miedzi zamieniano na wodę. Noworodki pozostawały z matkami do 21 dnia życia. U noworodków oznaczono zawartość miedzi w mózgu, wątrobie i nerkach. U dorosłych potomnych szczurów płci męskiej wykonano oznaczenia zawartości amin biogennych w mózgu oraz oceniono zachowanie jak aktywność ruchową pyska, stereotypię apomorfi nową i liczbę ziewnięć, spontaniczną jak też po podaniu agonistów ośrodkowych receptorów dopaminowych (SKF 38393, apomorfi na, 7-OH-DPAT).
Wyniki i wyniki:
Prenatalna ekspozycja szczurów miedzią spowodowała znaczny wzrost zawartości metalu w mózgu, wątrobie i nerkach w porównaniu z kontrolą. U dorosłych szczurów narażonych w okresie rozwoju śródmacicznego na miedź wykazano obniżenie zawartości dopaminy w prążkowiu oraz wzrost reaktywności receptorów dopaminowych D1 manifestujący się nasileniem aktywności ruchowej pyska po podaniu SKF 38393 i nasileniem zachowania stereotypowego po podaniu apomorfi ny oraz obniżenie reaktywności receptorów dopaminowych D3 manifestujące się zmniejszeniem liczby ziewnięć po podaniu 7-OH-DPAT. Z powyższego wynika, że narażenia (ekspozycja) miedzią w okresie rozwoju śródmacicznego prowadzi do kumulacji metalu w tkankach noworodków a także trwałego zaburzenia funkcji ośrodkowego układu dopaminergicznego u ssaków
Celem pracy było zbadanie wpływu ekspozycji miedzią szczurzyc w trakcie ciąży na zawartość metalu w tkankach noworodków a także na funkcję ośrodkowego układu dopaminergicznego u dorosłego potomstwa.
Materiał i metody:
Ciężarne samice przez cały okres ciąży piły wodę z dodatkiem siarczanu miedzi (CuSO4) w stężeniu metalu 100 ppm. Kontrolne szczurzyce piły wodę bez metalu. Z chwilą urodzenia roztwór miedzi zamieniano na wodę. Noworodki pozostawały z matkami do 21 dnia życia. U noworodków oznaczono zawartość miedzi w mózgu, wątrobie i nerkach. U dorosłych potomnych szczurów płci męskiej wykonano oznaczenia zawartości amin biogennych w mózgu oraz oceniono zachowanie jak aktywność ruchową pyska, stereotypię apomorfi nową i liczbę ziewnięć, spontaniczną jak też po podaniu agonistów ośrodkowych receptorów dopaminowych (SKF 38393, apomorfi na, 7-OH-DPAT).
Wyniki i wyniki:
Prenatalna ekspozycja szczurów miedzią spowodowała znaczny wzrost zawartości metalu w mózgu, wątrobie i nerkach w porównaniu z kontrolą. U dorosłych szczurów narażonych w okresie rozwoju śródmacicznego na miedź wykazano obniżenie zawartości dopaminy w prążkowiu oraz wzrost reaktywności receptorów dopaminowych D1 manifestujący się nasileniem aktywności ruchowej pyska po podaniu SKF 38393 i nasileniem zachowania stereotypowego po podaniu apomorfi ny oraz obniżenie reaktywności receptorów dopaminowych D3 manifestujące się zmniejszeniem liczby ziewnięć po podaniu 7-OH-DPAT. Z powyższego wynika, że narażenia (ekspozycja) miedzią w okresie rozwoju śródmacicznego prowadzi do kumulacji metalu w tkankach noworodków a także trwałego zaburzenia funkcji ośrodkowego układu dopaminergicznego u ssaków
PODZIĘKOWANIA
Autorzy dziękują Paniom Urszuli Mikołajun i Barbarze Mędrek za pomoc techniczną podczas wykonywania doświadczeń.
ISSN 0208-5607
REFERENCJE (52)
1.
Felińska W., Brus R., Szkilnik R., Rykaczewska M., Plech A., Kostrzewa R.M., Frydrych J. Cadmium modulates reactivity of central dopamine receptors in rats prenatally exposed to ethanol. Pol. J. Environ. Stud. 1995; 1: 31-36.
2.
Brus R., Szkilnik R., Nowak P., Konecki J., Głowacka M., Kasperska A., Oświęcimska J., Sawczuk K., Shani J. Prenatal exposure of rats to lead, induce changes in the reactivity of the central dopaminergic, serotoninergic and muscarinic receptors but in glucose uptake in their off spring. Pharmacol. Rev. Comm. 1997; 9: 299-310.
3.
Szkilnik R., Nowak P., Winiarska H., Durczok A., Małecki S., Rycerska A., Brus R., Shani J. Eff ect of zinc on the reactivity of the central dopaminergic receptors in rats, prenatally expose to lead. Pharmacol. Rev. Comm. 2001; 11: 319-328.
4.
Brus R., Szkilnik R., Konecki J., Stępień M., Małecki S., Kuballa G., Mengel K., Shani J. Prenatal exposure of rats to manganese: changes in reactivity of their central dopaminergic, serotoninergic and muscarinic receptors, but not of glucose uptake in their adult off springs. Pharmacol. Rev. Comm. 2002; 12: 9-24.
5.
Kiszka W., Szkilnik R., Brus R., Nowak P., Konecki J., Durczok A., Mengel K., Shani J. Prenatal exposure of rats to mercury induce changes in central dopaminergic activity and glucose uptake by their off - spring. Pharmacol. Rev. Comm. 2002; 12: 101-108.
6.
Kwieciński A., Szkilnik R., Nowak P., Kliber M., Drosik M., Noras Ł., Niwiński J., Gorzałek J., Brus R. Rekatywność ośrodkowych receptorów dopaminowych u szczurów narażonych na selen w okresie prenatalnym. Ocena za pomocą metod behawioralnych. Ann. Acad. Med. Siles. Danks D.M., Stevensen B.J., Campbell P.E., Gillespie J.M., Walker-Smith J. Menkes Kinky-hair syndrome. Lancet 1972; 1: 1100-1103.
7.
Goyer R.A. Toxic eff ects of metal. W: Admur M.O., Doul J., Klaassen C.D. red. Casarett and Doull’s Toxicology. The Basic Science of Poisons. Pergamon Press, New York 1991: 623-680.
8.
Danks D.M., Stevensen B.J., Campbell P.E., Gillespie J.M., Walker-Smith J. Menkes Kinky-hair syndrome. Lancet 1972; 1: 1100-1103.
9.
Goka T.J., Stevensen R.E., Hetteran P.M., Howell R.R. Menkes disease: a biochemical abnormality in cultured human fi broblast. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 1976; 73: 604-606.
10.
Brewer G.J. Practical recommendations and new therapies for Willson’s disease. Drugs 1995; 3: 240-249.
11.
Jabłońska-Kaszewska I., Dąbrowska E., Ozibłowski A. Wilson’s disease impresonal material disturbances in hoemostasis. Pol. Tyg. Lek. 1995; 50: 79-81.
12.
Samuele A., Mangiagalli A., Armentero M.T., Fancellu R., Bazzini E., Vairetti M., Ferrigno A., Pichelmi P., Nappi G., Blandini F. Oxidative stress and pro-apoptotic conditions in a rodent model of Wilson’s disease. Biochem. Biophys. Acta 2005; 1741: 325-330.
13.
Bush A.I. The metallobiology of Alzheimer’s disease. Trends Neurosci. 2003; 26: 207-214.
14.
Mulhaup G., Schlicksupp A., Hesse L., Beher D., Ruppert T., Masters C.L., Beyreuther K. The amyloid precursor protein of Alzheimer’s disease in the reduction of copper (II) to copper (I). Science 1996; 271: 1406-1409.
15.
Huang X., Cuajungco M.P., Atwood C.S., Hartshorn M.A., Tyndal J.D., Harrison G.R., Stokes K.C., Leopold M., Multhaup G., Goldstein L.E., Scarpa R.C., Sanders A.J., Lim J., Moris R.D., Glabe C., Bowden E.F., Masters C.L., Fairlie D.P., Tanzi R.E., Bush A.I. Cu(II) potentiation of Alzheimer neurotoxicity. Correlation with cell-free hydrogen peroxide production and metal reduction. J. Biol. Chem. 1999; 274: 37111-37116.
16.
Tobuer B.J., Turnbull S., El-Agnaf O.M., Allsop D. Formation of hydrogen peroxide and hydroxyl radicals from A (beta) and alfa synuclein as a possible mechanism of cell death in Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease. Free Radic. Biol. Med. 2002; 32: 1076-1083.
17.
Johnson S. Micronutrient accumulation and depletion in schizophrenia, epilepsy, autism and Parkinson’s disease? Med. Hypothesis 2001; 56: 641-645.
18.
Paris I., Dagnino-Subiobre A., Marcelain K., Bennett L.B., Caviedes P., Caviedes R., Azar C.O., Segura-Aguilar J. Copper neurotoxicity is ependent on dopaminemediated copper uptake and one-electron reduction of aminochronic in a rat substantia nigra neuronal cell line. J. Neurochem. 2001; 77: 519-529.
19.
Woggoner D.J., Bartnikas T.B., Gitlin J.D. The role of copper in neurodegenerative disease. Neurobiol. Dis. 1999; 6: 221-230.
20.
Hozelhoff -Roelfzemia W.H., Roelofsen A.M., Leene W., Copius Peereboom-Stegeman J.H.J. Eff ect of cadmium exposure during pregnancy on cadmium and zinc concentration in neonatal liver and consequences for the off spring. Arch. Toxicol. 1989; 63: 38-42.
21.
Magnusson O., Nilson L.B., Westerland D. Simultaneous determination of dopamine, DOPAC and homovanillic acid. Direct injection of supernatants from brain tissue homogenates in a liquid chromatography-electrochemical detection system. J. Chromatogr. 1980; 221: 237-247.
23.
Brus R., Kostrzewa R.M., Perry K.W., Fuller R.W. Supersensitization of the oral response to SKF 38393 in neonatal 6-hydroxydopamine-lesioned rats is eliminated by neonatal 5,7-dihydroxytryptamine treatment. J. Pharmacol. Exp. Therap. 1999; 268: 231-237.
24.
Brus R., Szkilnik R., Kostrzewa R.M. Quinpirole-induced yawning behavior in rats neonatally pretreated with 6-hydroxyedopamine (6-OHDA) and 5,7-dihydroxytryptamine (5,7-DHT). Med. Sci. Monit. 1997; 3: 324-327.
25.
Damsma G., Bottema T., Westerink B.H.C., Tepper P.G., Dijkstra D., Pugsley T.A. MacKenzie R.G., Heff ner T.G., Wikstrom H. Pharmacological aspects of R-(+)-7-OH-DPAT, a putative dopamine D3 receptor ligand. Eur. J. Pharmacol. 1993; 249: R9-R10.
26.
Creese I., Iversen S.D. Behavioral sequel of dopaminergic degeneration. W: E. Usodin J.R., Bunney J.R. red. Modern Pharmacology – Toxicology. Marcel Dekker Publ. 1975; 3: 171-190.
27.
Kostrzewa R.M., Kostrzewa J.P., Brus R., Kostrzewa R.A., Nowak P. Proposed animal model of severe Parkinson’s disease: neonatal 6-hydroxydopamine lesion of dopaminergic innervation of striatum. J. Neurol. Transm. 2006; 70: 277-279.
28.
Schwartz J.C., Levesque D., Martres M.P., Sokoloff P. Dopamine D3 receptor: basic and clinical aspects. Clin. Neuropharmacol. 1993; 16: 295-314.
29.
Kostrzewa R.M., Brus R. Is dopamineagonist induced yawning behavior a D3 mediated event? Life Sci. 1991; 48: PL-129.
30.
Paris I., Perez-Pastene C., RaismanVazari R., Caviedes P., Conve E., SeguraAguilar J. Mechanism of copper-induced cell death. Pharmacol. Rep. 2008; 60: 255.
31.
Loeff er D.A., Le Witt P.A., Janeau P.L., Nguyen H.U., De Maggio A.J., Brickman C.M., Brewer G.J., Dick R.D., Troyer M.D., Kanaley L. Increased regional brain concentration of ceruloplamsin in neurodegenerative disorders. Brain Res. 1996; 738: 265-274.
32.
Deibel M.A., Ehmann W.D., Markesbery W.R. Copper, iron and zinc imbalances in severly degenerated brain regions in Alzheimer’s disease: possible relation to oxidative stress. J. Neurol. Sci. 1996; 143: 137-142.
33.
Futura A., Price D.L., Pardo C.A., Troncoso J.C., Xu Z.S., Taniguchi N., Martin L.J. Localization of superoxide dismutases in Alzheimer’s disease and Down’s syndrome neocortex and hippocampus. Am. J. Pathol. 1995; 146: 357-367.
34.
Nakao N., Frodl E.M., Widner H., Carlson E., Eggerding F.A., Epstein C.J., Brundin P. Operexpressing Cu/Zn superoxide dismutase enhances survival of transplanted neurons in a rat model of Parkinson’s disease. Nat. Med. 1995; 1: 201-203.
35.
Allain P., Krari N. Diethyldithiocarbomate, copper and neurological disorders. Life Sci. 1991; 48: 291-299.
36.
Waggoner D.J., Bartnikas T.B., Gitlin J.D. The role of copper in neurodegenerative disease. Neurobiol. Dis. 1991; 6: 221-230.
37.
De Vrres D.J., Swell R.B., Beast P.M. Effect of copper on dopaminergic function in the rat corpus striatum. Exper. Neurol. 1986; 91: 546-558.
38.
Schlegel-Zawadzka M., Zięba A., Dudek D., Krośniak M., Szymaczek M., Nowak G. Serum trace elements in animal models and human depression. Part II. Copper. Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp. 1999; 14: 447-451.
39.
Prohaska J.R., Bailey W.R. Regional specifi city in alterations of rat brain copper and catecholamines following perinatal copper defi ciency. J. Neurochem. 1994; 63: 1551-1557.
40.
Prohaska J.R., Bailey W.R., Gross A.M., Korte J.J. Eff ect of dietary defi ciency on the distribution of dopamine and norepinephrine in mice and rats. J. Nutr. Prochem. 1990; 1: 149-154.
41.
Sokin D., Ilbay G., Ates N. Changes in the blood-brain barrier permeability and in the brain tissue trace element concentrations after single and repeated pentylenetetrazole-induced seizures in rats. Pharmacol. Res. 2003; 48: 69-73.
42.
Klevay L.M., Halas E.S. The eff ects of dietary copper defi ciency and psychological stress on blood pressure in rats. Physiol. Behav. 1991; 49: 309-314.
43.
Seidel K.E., Faille M.L., Rosebrough R.W. Cardiac catecholamine metabolism in copper-defi cient rats. J. Nutr. 1991; 121: 474-483.
44.
Schuschke O.A., Reed M.W., Sarri J.T., Miller F.N. Copper defi ciency alters vasodilatation in the rat cremaster muscle microcirculation. J. Nutr. 1992;122: 1547-1552.
45.
Rayssignier Y., Gueux E., Bussiere L., Mazur A. Copper defi ciency increase the susceptiblity of lipoproteins and tissues to peroxidation in rats. J. Nutr. 1993; 123: 1343-1348.
46.
Lear P.M., Prohaska J.R. Atria and ventricles of copper-defi cient rats exhibit similar hypertrophy and similar altered biochemical characteristics. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1997; 215: 377-385.
47.
Murthy R.C., Lal S., Saxena D.K., Shukla G.S., Ali M.M., Chandra S.V. Eff ect of manganese and copper interaction on behavior and biogenic amines in rat fed a 10% casein diet. Chem. Biol. Interact. 1981; 37: 299-308.
48.
Reinstein N.H., Lonnerdol B., Keen C.L., Hurley I.S. Zinc-copper interaction in pregnant rat: fetal outcome and maternal and fetal zinc, copper and iron. J. Nutr. 1984; 114: 1266-1279.
49.
Heilmaier H.E., Drasch G.A., Kretschmer E., Summer K.H. Metallothionein, cadmium, copper and zinc levels of human and rat tissues. Toxicol. Lett. 1987; 38: 205-211.
50.
Muto H., Shinada M., Tokata K., Takizawa Y. Rapid changes in concentrations of essentials elements in organs of rats exposed to methylmercury chloride and mercuric chloride as shown by simultaneous multielemental analysis. Br. J. Ind. Med. 1991; 48: 382-388.
51.
Barone A., Harper R.G., Wapnir R.A. Placental copper transport in the rat. III: Interaction between copper and iron in maternal protein defi ciency. Placenta 1998; 19: 113-118.
52.
Tanaka H. Maternal environment and developmental brain damages. Brain Develop. 1997; 29: 183-189.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, jako Operator Serwisu annales.sum.edu.pl, przetwarza dane osobowe zbierane podczas odwiedzania Serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o Użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje, zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka), a także poprzez gromadzenie logów serwera www, będącego w posiadaniu Operatora Serwisu. Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.