PL EN
 
2016 vol. 70
Pobierz cytowanie
Rola przysadkowej i pozaprzysadkowej prolaktyny w rozrodzie i onkologii
Władysław Skałba 1
,
 
Magdalena Lemm 1,2
,
 
Andrzej Witek 1
 
 
 
Więcej
Ukryj
1
Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
 
2
Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
 
 
Autor do korespondencji
Władysław Skałba   

Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa SUM w Katowicach, ul. Medyków 14, tel. +48 696 460 716
 
 
Ann. Acad. Med. Siles. 2016;70:46-50
DOI: https://doi.org/10.18794/aams/58726
 
 
Artykuł (PDF)
Referencje (40)
 
SŁOWA KLUCZOWE
prolaktyna
rak endometrium
rak jajnika
 
DZIEDZINY
Endokrynologia
Ginekologia i położnictwo
 
STRESZCZENIE
Prolaktyna (PRL) działa w organizmie człowieka jako hormon wydzielany do krwi i jako cytokina. W pracy, po krótkim przedstawieniu struktury PRL i jej receptora, skoncentrowano się na lokalnym wydzielaniu hormonu przez endometrium i komórki jajnika. Omówiono dostępne informacje na temat auto- i parakrynnego działania hormonu w endometrium i jajniku. Zwrócono uwagę na rolę PRL w rakach endometrium i jajnika oraz na kliniczne aspekty dotyczące diagnostyki i nowych możliwości terapeutycznych w tych nowotworach, wynikające z badań nad osią PRL–PRLR. W zakończeniu zasugerowano, iż wiele interesujących problemów, ważnych z punktu widzenia patologii i kliniki obu nowotworów, nie zostało jeszcze odkrytych, stanowiąc wyzwanie dla przyszłych badań.
 
REFERENCJE (40)
1.
Skałba P. Diagnostyka i leczenie zaburzeń endokrynologicznych w ginekologii. Medycyna Praktyczna. Kraków 2014, s. 26–31.
Google Scholar
 
 
2.
Marano R.J., Ben-Jonathan N. Minireview: Extrapituitary prolactin: An update on the distribution, regulation, and functions. Mol. Endocrinol. 2014; 28: 622–633.
Google Scholar
 
 
3.
Owerbach D., Rutter W.J., Cooke N.E., Martial J.A., Shows T.B. The prolactin gene is located on chromosome 6 in humans. Science 1981; 212: 815–816.
Google Scholar
 
 
4.
DiMattia G.E., Gellersen B., Duckworth M.L., Friesen H.G. Human prolactin gene expression.The use of an alternative noncoding exon in decidua and the IM-9-P3 lymphoblast cell line. J. Biol. Chem. 1990; 265: 16412–16421.
Google Scholar
 
 
5.
Healy D.L. Endometrial prolactin and implantation. Baillieres Clin. Obstet. Gynaecol. 1991; 5: 95–105.
Google Scholar
 
 
6.
Takashashi H., Nabeshima Y., Ogata K., Takeuchi S. Molecular cloningand nucleotide sequence of DNA complementary to human decidual prolactin mRNA. J. Biochem. 1984; 95: 1491–1499.
Google Scholar
 
 
7.
Levina V.V., Nolen B., Su Y., Godwin A.K., Fishman D., Liu J., Mor G., Maxwell L.G., Herberman R.B., Szczepanski M.J., Szajnik M.E., Gorelik E., Lokshin A.E. Biological significance of prolactin in gynecological cancers. Cancer Res. 2009; 69: 5226–5233.
Google Scholar
 
 
8.
Jabbour H.N., Critchley H.O., Boddy S.C. Expression of functional prolactin receptors in nonpregnant human endometrium: janus kinase – 2, signal transducer and activator of transcription – 1 (STAT1), and STAT5 proteins are phosphorylated after stimulation with prolactin. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998; 83: 2545–2553.
Google Scholar
 
 
9.
Tanaka S., Koibuchi N., Ohtake H., Ohkawa H., Kawatsu T., Tadokoro N., Kumasaka T., Inaba N., Yamaoka S. Regional comparison of prolactin gene expression in the human decidualized endometrium in early and term pregnancy. Eur. J. Endocrinol. 1996; 135: 177–183.
Google Scholar
 
 
10.
Bao L., Tessier C., Prigent-Tessier A., Li F., Buzzio O.L., Callegari E.A., Horseman N.D., Gibori G. Decidual prolactin silences the expression the genes detrimental to pregnancy. Endocrinology 2007; 148: 2326–2334.
Google Scholar
 
 
11.
Eyal O., Jomain J.B., Kessler C., Goffin V., Handwerger S. Autocrine prolactin inhibits human uterine decidualization: a novel role for prolactin. Biol. Reprod. 2007; 76: 777–783.
Google Scholar
 
 
12.
Clevenger C.V., Kline J.B. Prolactin receptor signal transduction. Lupus 2001; 10: 706–718.
Google Scholar
 
 
13.
Pickett C.A., Gutierrez-Hartmann A. Epidermal growth factor and Ras regulate gene expresion in GH4 pituitary cells by separate antagonistic signal transduction pathways. Mol. Gell. Biol. 1995; 15: 6777–6784.
Google Scholar
 
 
14.
Fernandez I., Touraine P., Goffin V. Prolactin and human tumourogenesis J. Neuroendocrinnol 2010; 22: 771–777.
Google Scholar
 
 
15.
Yeh Y.T., Lee K.T., Tsai C.J., Chen Y.J., Wang S.N. Prolactin promotes hepatocellular carcinoma through Janus kinase 2. World J. Surg. 2012; 36: 1128–1135.
Google Scholar
 
 
16.
Mor G., Visintin I., Lai Y., Zhao H., Schwartz P., Rutherford T., Yue L., Bray-Ward P., Ward D.C. Serum protein markers for early detection of ovarian cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005; 102: 7677–7682 .
Google Scholar
 
 
17.
Chernyshova A.L., Kolomiets L.A., Bochkareva N.V., Kondakova I.V. Specifics of hormonal and energy balance in patients with hyperplasia and endometrial neoplasia with metabolic syndrome in the background. Vopr. Onkol. 2013; 59: 65–71.
Google Scholar
 
 
18.
Yurkovetsky Z., Ta'asan S., Skates S., Rand A., Lomakin A., Linkov F., Marrangoni A., Velikokhatnaya L., Winans M., Gorelik E., Maxwell G.L., Lu K., Lokshin A. Development of multimarker panel for early detection of endometrial cancer. High diagnostic power of prolactin. Gynecol. Oncol. 2007; 107(1): 58–65.
Google Scholar
 
 
19.
Kanat-Pektas M., Yenicesu O., Gungor T., Bilge U. Predictive power of sexual hormones and tumor markers in endometrial cancer. Arch. Gynecol. Obstet. 2010; 281: 709–715.
Google Scholar
 
 
20.
Clapp C., Thebault S., Macotela Y., Moreno-Carranza B., Triebel J., Martínez de la Escalera G. Regulation of blood vessels by prolactin and vasoinhibins. Adv. Exp. Med. Biol. 2015; 846: 83–95.
Google Scholar
 
 
21.
Yang X., Meyer K., Friedl A. STAT5 and prolactin participate in a positive autocrine feedback loop that promotes angiogenesis. J. Biol. Chem. 2013; 288: 21184–21196.
Google Scholar
 
 
22.
Yang X., Friedl A. A Positive Feedback Loop Between Prolactin and STAT5 Promotes Angiogenesis. Adv. Exp. Med. Biol. 2015; 846: 265–280.
Google Scholar
 
 
23.
Yamazawa K., Matsui H., Seki K., Sekiya S. A case – control study of endometrial cancer after antipsychotics exposure in premenopausal women. Oncology 2003; 64: 116–123.
Google Scholar
 
 
24.
Yoshida M., Watanabe G., Suzuki T. Inoue K., Takahasi M., Maekawa A., Taya K., Nishikawa A. Long-term treatment with bromocriptine inhibits endometrial adenocarcinoma development in rats. J. Reprod. Dev. 2009; 55: 105–109.
Google Scholar
 
 
25.
Freeman M.E., Kanyicska B., Lerant A., Nagy G. Prolactin structure, function, and regulation of secretion. Physiol. Rev. 2000; 80: 1523–1631.
Google Scholar
 
 
26.
Schwärzler P., Untergasser G., Hermann M., Dirnhofer S., Abendsstein B., Berger P. Prolactin gene expression and prolactin protein in premenopausal and postmenopausal human covaries. Fertil. Steril. 1997; 68: 696–701.
Google Scholar
 
 
27.
Phelps J.Y., Bugg E.M., Shamblott M.J., Vlahos N.P., Whelan J., Zacur H.A. Prolactin gene expression in human ovarian follicular cells. Fertil. Steril. 2003; 79: 182–185.
Google Scholar
 
 
28.
Erdmann S., Ricken A., Merkwitz C., Struman I., Castino R., Hummitzsch K., Gaunitz E., Isidoro C., Martial J., Spanel-Borowski K. The expression of prolactin and cathepsin D-mediated cleavage in the bovine corpus luteum vary with the estrous cycle. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007; 293: E1365–E1377.
Google Scholar
 
 
29.
Bouilly J., Sonigo C., Auffret J., Gibori G., Binart N. Prolactin sygnalising mechanism in ovary. Mol. Cell. Endocrinol. 2012; 356: 80–87.
Google Scholar
 
 
30.
Yoshimura Y., Hosoi Y., Iritani A., Nakamura Y., Atlas S.J., Wallach E.E. Developmental potential of rabbit oocyte matured in vitro: the possible contribution of prolactin. Biol. Reprod. 1989; 41: 26–33.
Google Scholar
 
 
31.
Seibell M.M., Smith D., Długi A.M., Levesque L. Periovulatory follicular fluid hormone levels in spontaneous human cycles. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1989; 68: 1073–1077.
Google Scholar
 
 
32.
Lu D., Kuhn E., Bristow R.E., Giuntoli R.L. 2nd, Kjaer S.K., Shih le.M., Roden R.B. Comparison of candidate serologic markers for type I and type II ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2011; 122: 560–566.
Google Scholar
 
 
33.
Pils D., Tong D., Hager G., Obermayr E., Aust S., Heinze G., Kohl M., Schuster E., Wolf A., Sheouli J., Braicu I., Vergole I., Van Gorp T., Mahners S., Concin N., Speiser P., Zeillinger R. A combined blood based gene expression and plasma protein abundance signature for diagnosis of epithelial ovarian cancer--a study of the OVCAD consortium. BMC Cancer 2013; 13: 178. doi: 10.1186/1471-2407-13-178.
Google Scholar
 
 
34.
Nick A.M., Sood A.K. The ROC 'n' role of the multiplex assay for early detection of ovarian cancer. Nat. Clin. Pract. Oncol. 2008; 5: 568–569.
Google Scholar
 
 
35.
Mrochem J., Sodowski K., Deja R., Walaszek-Gruszka A., Wojcieszek A., Kołosza Z., Chmura A., Czernik E., Masłyk B., Bartnik W., Cnota W. Evaluation of selected serum protein markers as early detectors of ovarian cancer. Ginekol. Pol. 2008; 79: 271–275.
Google Scholar
 
 
36.
Clenden T.V., Arslan A.A., Lokshin A.E., Liu M., Lundin E., Koenig K.L., Berrino F., Hallmans G., Idahl A., Krogh V., Lukanova A., Marrangoni A., Muti P., Nolen B.M., Ohlson N., Shore R.E., Sieri S., Zeleniuch-Jacquotte.
Google Scholar
 
 
37.
A. Circulating prolactin levels and risk of epithelial ovarian cancer. Cancer Causes Control 2013 ; 24: 741–748.
Google Scholar
 
 
38.
Tan D., Chen K.E., Khoo T., Walker A.M. Prolactin increases survival and migration of ovarian cancer cells: importance of prolactin receptor type and therapeutic potential of S179D and G129R receptor antagonists. Cancer Lett. 2011; 310: 101–108.
Google Scholar
 
 
39.
Asai-Sato M., Nagashima Y., Miyagi E., Sato K., Ohta I., Vonderhaar B.K., Hirahara F. Prolactin inhibits apoptosis of ovarian carcinoma cells induced by serum starvation or cisplatin treatment. Int. J. Cancer. 2005; 115: 539–544.
Google Scholar
 
 
40.
Wen Y., Zand B., Ozpolat B., Szczepanski M.J., Lu C., Yuca E., Carroll A.R., Alpay N., Bartholomeusz C., Tekedereli I., Kang Y., Rupaimoole R., Pecot C.V., Dalton H.J., Hernandez A., Lokshin A., Lutgendorf S.K., Liu J., Hittelman W.N., Chen W.Y., Lopez-Berestein G., Szajnik M., Ueno N.T., Coleman R.L., Sood A.K. Antagonism of tumoral prolactin receptor promotes autophagy-related cell death. Cell. Rep. 2014; 7(2): 488–500.
Google Scholar
 
 
Udostępnij
Wyślij mailem
ARTYKUŁ POWIĄZANY
Wybrane zmiany fenotypowe oraz funkcjonalne zachodzące w komórkach raka jajnika poddanych in vitro terapii kombinowanej z zastosowaniem cisplatyny oraz hipertermii
Analiza zależności pomiędzy aktywnością transkrypcyjną estrogenozależnych genów cytochromu P450 a profilem receptorów estrogenowych w gruczolakoraku endometrium
Niezwykły objaw raka jasnokomórkowego – opis przypadku
Przydatność oznaczeń surowiczego stężenia CA 125 i HE4 w diagnostyce raka jajnika
Indeksy
 
Indeks słów kluczowych
Indeks dziedzin
Indeks autorów
eISSN:1734-025X
Journals System - logo


© 2006-2024 Journal hosting platform by Bentus
Scroll to top