Bieżący numer
O czasopiśmie
Rada Naukowa
Kolegium Redakcyjne
Polityka prawno-archiwizacyjna
Kodeks etyki publikacyjnej
Wydawca
Informacja o przetwarzaniu danych osobowych w ramach plików cookies oraz subskrypcji newslettera
Archiwum
Dla autorów
Dla recenzentów
Kontakt
Recenzenci
Recenzenci rocznika 2023
Recenzenci rocznika 2022
Recenzenci rocznika 2021
Recenzenci rocznika 2020
Recenzenci rocznika 2019
Recenzenci rocznika 2018
Recenzenci rocznika 2017
Recenzenci rocznika 2016
Recenzenci rocznika 2015
Recenzenci rocznika 2014
Recenzenci rocznika 2013
Recenzenci rocznika 2012
Polecamy
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Sklep Wydawnictw SUM
Biblioteka Główna SUM
Polityka prywatności
Deklaracja dostępności
Recenzenci
Recenzenci rocznika 2023
Recenzenci rocznika 2022
Recenzenci rocznika 2021
Recenzenci rocznika 2020
Recenzenci rocznika 2019
Recenzenci rocznika 2018
Recenzenci rocznika 2017
Recenzenci rocznika 2016
Recenzenci rocznika 2015
Recenzenci rocznika 2014
Recenzenci rocznika 2013
Recenzenci rocznika 2012
Epidemiologiczne oraz kliniczne aspekty zakażeń wirusami z rodziny Polyomaviridae – przegląd literatury
1
Students’ Scientific Club at the Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
2
Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Autor do korespondencji
Anna Kozub
Students’ Scientific Club at the Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Students’ Scientific Club at the Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Ann. Acad. Med. Siles. 2024;2(nr specj.):12-19
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
ChirurgiaChoroby zakaźneDiagnostyka laboratoryjnaEpidemiologiaImmunologiaKardiochirurgiaMikrobiologiaOnkologia
STRESZCZENIE
Do rodziny poliomawirusów (Polyomaviridae – PyV) należą małe, bezotoczkowe wirusy, które po wniknięciu powodują głównie bezobjawowe lub skąpoobjawowe zakażenia u różnych kręgowców. Dotychczas odkryto 14 PyV, które wpływają na zdrowie człowieka. Celem niniejszego przeglądu literatury było podsumowanie dostępnej wiedzy z badań epidemiologicznych i klinicznych, przeprowadzonych na zdrowych i zakażonych PyV populacjach ludzkich, ze szczególnym uwzględnieniem problemów występujących w transplantologii i w onkologii. Strategia wyszukiwania obejmowała przegląd czterech wyszukiwarek baz danych; ostatecznie do niniejszego artykułu zostało wybranych 25 badań. Większość z nich dotyczyła wpływu zakażeń wirusami BK i JC na pacjentów z przeszczepionymi nerkami. Część opisywała także występowanie wirusa MC i przyszłe leczenie onkologiczne. Wyniki wskazały, że w diagnostyce zakażeń PyV mogą być użyteczne różnorodne płyny i tkanki pacjenta. Co więcej, można było zaobserwować, że badania nad poszczególnymi PyV różniły się jakością dowodu. Wnioski z przytoczonych artykułów nakreśliły przyszłe kierunki badań nad zakażeniami PyV: nowe biomarkery, wpływ czynników ryzyka czy też porównanie przebiegu choroby i wyników leczenia w różnych grupach wiekowych pacjentów.
REFERENCJE (35)
1.
Calvignac-Spencer S., Feltkamp M.C.W., Daugherty M.D., Moens U., Ramqvist T., Johne R. et al. A taxonomy update for the family Polyomaviridae. Arch. Virol. 2016; 161(6): 1739–1750, doi: 10.1007/s00705-016-2794-y.
2.
Gottlieb K.A., Villarreal L.P. Natural biology of polyomavirus middle T antigen. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2001; 65(2): 288–318, doi: 10.1128/MMBR.65.2.288-318.2001.
3.
Gross L. A filterable agent, recovered from Ak leukemic extracts, causing salivary gland carcinomas in C3H mice. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1953; 83(2): 414–421, doi: 10.3181/00379727-83-20376.
4.
Eddy B.E., Stewart S.E. Characteristics of the SE polyoma virus. Am. J. Public Health Nations Health 1959; 49(11): 1486–1492, doi: 10.2105/ajph.49.11.1486.
5.
Gossai A., Waterboer T., Nelson H.H., Michel A., Willhauck-Fleckenstein M., Farzan S.F. et al. Seroepidemiology of human polyomaviruses in a US population. Am. J. Epidemiol. 2016; 183(1): 61–69, doi: 10.1093/aje/kwv155.
6.
Kitamura T., Kunitake T., Guo J., Tominaga T., Kawabe K., Yogo Y. Transmission of the human polyomavirus JC virus occurs both within the family and outside the family. J. Clin. Microbiol. 1994; 32(10): 2359–2363, doi: 10.1128/jcm.32.10.2359-2363.1994.
7.
Ahsan N., Shah K.V. Polyomaviruses and human diseases. Adv. Exp. Med. Biol. 2006; 577: 1–18, doi: 10.1007/0-387-32957-9_1.
8.
Fluck M.M., Schaffhausen B.S. Lessons in signaling and tumorigenesis from polyomavirus middle T antigen. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2009; 73(3): 542–563, doi: 10.1128/MMBR.00009-09.
9.
Ehlers B., Anoh A.E., Salem N.B., Broll S., Couacy-Hymann E., Fischer D. et al. Novel polyomaviruses in mammals from multiple orders and reassessment of polyomavirus evolution and taxonomy. Viruses 2019; 11(10): 930, doi: 10.3390/v11100930.
10.
López V., Gutiérrez C., Burgos D., González Molina M., Cabello M., Sola E. et al. Prospective study of infection and nephropathy due to BK and JC polyomavirus in 76 kidney transplant recipients. Transplant. Proc. 2008; 40(9): 2927–2929, doi: 10.1016/j.transproceed.2008.08.098.
11.
Schwarz A., Linnenweber-Held S., Heim A., Framke T., Haller H., Schmitt C. Viral origin, clinical course, and renal outcomes in patients with BK virus infection after living-donor renal transplantation. Transplantation 2016; 100(4): 844–853, doi: 10.1097/TP.0000000000001066.
12.
Egli A., Infanti L., Dumoulin A., Buser A., Samaridis J., Stebler C. et al. Prevalence of polyomavirus BK and JC infection and replication in 400 healthy blood donors. J. Infect. Dis. 2009; 199(6): 837–846, doi: 10.1086/597126.
13.
Silling S., Kreuter A., Gambichler T., Meyer T., Stockfleth E., Wieland U. Epidemiology of Merkel cell polyomavirus infection and Merkel cell carcinoma. Cancers (Basel) 2022; 14(24): 6176, doi: 10.3390/cancers14246176.
14.
Dehcheshmeh L.K., Makvandi M., Timori A. Prevalence of human polyomavirus JC and BK in normal population. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2020; 21(10): 2877–2882, doi: 10.31557/APJCP.2020.21.10.2877.
15.
Mertz K.D., Paasinen A., Arnold A., Baumann M., Offner F., Willi N. et al. Merkel cell polyomavirus large T antigen is detected in rare cases of nonmelanoma skin cancer. J. Cutan. Pathol. 2013; 40(6): 543–549, doi: 10.1111/cup.12129.
16.
Gossai A., Waterboer T., Nelson H.H., Doherty J.A., Michel A., Willhauck-Fleckenstein M. et al. Prospective study of human polyomaviruses and risk of cutaneous squamous cell carcinoma in the United States. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2016; 25(5): 736–744, doi: 10.1158/1055-9965.EPI-15-1111.
17.
Mogha A., Fautrel A., Mouchet N., Guo N., Corre S., Adamski H. et al. Merkel cell polyomavirus small T antigen mRNA level is increased following in vivo UV-radiation. PLoS One 2010; 5(7): e11423, doi: 10.1371/journal.pone.0011423.
18.
Gardner S.D., MacKenzie E.F., Smith C., Porter A.A. Prospective study of the human polyomaviruses BK and JC and cytomegalovirus in renal transplant recipients. J. Clin. Pathol. 1984; 37(5): 578–586, doi: 10.1136/jcp.37.5.578.
19.
Mengelle C., Kamar N., Mansuy J.M., Sandres-Sauné K., Legrand-Abravanel F., Miédougé M. et al. JC virus DNA in the peripheral blood of renal transplant patients: a 1-year prospective follow-up in France. J. Med. Virol. 2011; 83(1): 132–136, doi: 10.1002/jmv.21951.
20.
Dolci M., Colico C., Ambrogi F., Favi E., Signorini L., Perego M. et al. Longitudinal study of human polyomaviruses viruria in kidney transplant recipients. Clin. Exp. Med. 2024; 24(1): 3, doi: 10.1007/s10238-023-01290-z.
21.
Chan B.D., Wong G., Jiang Q., Lee M.M.L., Wong W.Y., Chen F. et al. Longitudinal study of BK Polyomavirus outcomes, risk factors, and kinetics in renal transplantation patients. Microb. Pathog. 2020; 142: 104036, doi: 10.1016/j.micpath.2020.104036.
22.
Costa J.S., Ferreira E., Leal R., Bota N., Romãozinho C., Sousa V. et al. Polyomavirus nephropathy: ten-year experience. Transplant. Proc. 2017; 49(4): 803–808, doi: 10.1016/j.transproceed.2017.01.072.
23.
Huang G., Chen L.Z., Qiu J., Wang C.X., Fei J.G., Deng S.X. et al. Prospective study of polyomavirus BK replication and nephropathy in renal transplant recipients in China: a single-center analysis of incidence, reduction in immunosuppression and clinical course. Clin. Transplant. 2010; 24(5): 599–609, doi: 10.1111/j.1399-0012.2009.01141.x.
24.
Soleymanian T., Keyvani H., Jazayeri S.M., Fazeli Z., Ghamari S., Mahabadi M. et al. Prospective study of BK virus infection and nephropathy during the first year after kidney transplantation. Iran. J. Kidney Dis. 2014; 8(2): 145–151.
25.
Kamminga S., van Rijn A.L., de Brouwer C.S., Rotmans J.I., Zaaijer H.L., Feltkamp M.C.W. JC and human polyomavirus 9 after kidney transplantation: An exploratory serological cohort study. J. Clin. Virol. 2021; 143: 104944, doi: 10.1016/j.jcv.2021.104944.
26.
Bialasiewicz S., Rockett R.J., Barraclough K.A., Leary D., Dudley K.J., Isbel N.M. et al. Detection of recently discovered human polyomaviruses in a longitudinal kidney transplant cohort. Am. J. Transplant. 2016; 16(9): 2734–2740, doi: 10.1111/ajt.13799.
27.
Castro T., Fink M.C.D., Figueiredo M., Braz-Silva P.H., Pannuti C.M., Ortega K.L. et al. Polyomavirus BK and JC in individuals with chronic kidney failure, kidney transplantation, and healthy controls. J. Clin. Virol. 2017; 89: 5–9, doi: 10.1016/j.jcv.2017.02.003.
28.
Fang Y., Zhang C., Wang Y., Yu Z., Wu Z., Zhou Y. et al. Dynamic risk prediction of BK polyomavirus reactivation after renal transplantation. Front. Immunol. 2022; 13: 971531, doi: 10.3389/fimmu.2022.971531.
29.
Ducharme-Smith A., Katz B.Z., Bobrowski A.E., Backer C.L., Pahl E. BK polyomavirus infection in pediatric heart transplant recipients: a prospective study. Pediatr. Transplant. 2017; 21(2), doi: 10.1111/petr.12830.
30.
Feng H., Shuda M., Chang Y., Moore P.S. Clonal integration of a polyomavirus in human Merkel cell carcinoma. Science 2008; 319(5866): 1096–1100, doi: 10.1126/science.1152586.
31.
Nghiem P.T., Bhatia S., Lipson E.J., Kudchadkar R.R., Miller N.J., Annamalai L. et al. PD-1 blockade with pembrolizumab in advanced Merkel-cell carcinoma. N. Engl. J. Med. 2016; 374(26): 2542–2552, doi: 10.1056/NEJMoa1603702.
32.
Nghiem P., Bhatia S., Lipson E.J., Sharfman W.H., Kudchadkar R.R., Brohl A.S. et al. Durable tumor regression and overall survival in patients with advanced Merkel cell carcinoma receiving pembrolizumab as first-line therapy. J. Clin. Oncol. 2019; 37(9): 693–702, doi: 10.1200/JCO.18.01896.
33.
Kaufman H.L., Russell J.S., Hamid O., Bhatia S., Terheyden P., D’Angelo S.P. et al. Updated efficacy of avelumab in patients with previously treated metastatic Merkel cell carcinoma after ≥1 year of follow-up: JAVELIN Merkel 200, a phase 2 clinical trial. J. Immunother. Cancer 2018; 6(1): 7, doi: 10.1186/s40425-017-0310-x.
34.
D’Angelo S.P., Lebbé C., Mortier L., Brohl A.S., Fazio N., Grob J.J. et al. First-line avelumab in a cohort of 116 patients with metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200): primary and biomarker analyses of a phase II study. J. Immunother. Cancer 2021; 9(7): e002646, doi: 10.1136/jitc-2021-002646.
35.
Topalian S.L., Bhatia S., Amin A., Kudchadkar R.R., Sharfman W.H., Lebbé C. et al. Neoadjuvant nivolumab for patients with resectable Merkel cell carcinoma in the CheckMate 358 Trial. J. Clin. Oncol. 2020; 38(22): 2476–2487, doi: 10.1200/JCO.20.00201.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 1734-025X |
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, jako Operator Serwisu annales.sum.edu.pl, przetwarza dane osobowe zbierane podczas odwiedzania Serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o Użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje, zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka), a także poprzez gromadzenie logów serwera www, będącego w posiadaniu Operatora Serwisu. Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.
