PL EN
 
2016 vol. 70
Pobierz cytowanie
Stres oksydacyjny i enzymatyczny układ entyoksydacyjny we krwi i płynie stawowym pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Alina Beata Ostałowska 1
,
 
Bogdan Koczy 2
,
 
Ludmiła Słowińska 3
,
 
Aleksandra Kasperczyk 1
,
 
Michał Dobrakowski 1
,
 
Urszula Błaszczyk 1
,
 
Tomasz Stołtny 2
,
 
Ewa Birkner 1
,
 
Sławomir Kasperczyk 1
 
 
 
Więcej
Ukryj
1
Department of Biochemistry, School of Medicine with the Division of Dentistry in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice
 
2
Department of Orthopaedics, District Orthopaedic Hospital, Bytom
 
3
Department of Biophysics, School of Medicine with the Division of Dentistry in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice
 
 
Autor do korespondencji
Alina Beata Ostałowska   

MD, PhD, Department of Biochemistry, School of Medicine with the Division of Dentistry in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice, ul. Jordana 19, 41-808 Zabrze, tel. +48 32 272 23 18
 
 
Ann. Acad. Med. Siles. 2016;70:196-205
DOI: https://doi.org/10.18794/aams/63509
 
 
Artykuł (PDF)
Referencje (29) Cytowania (2)
 
SŁOWA KLUCZOWE
reumatoidalne zapalenie stawów
enzymy antyoksydacyjne
płyn stawowy
 
DZIEDZINY
Biochemia
Reumatologia
 
STRESZCZENIE
Wstęp:
W patogenezie reumatoidalnego zapalenia stawów jednym z mechanizmów uszkadzających struktury stawu są reakcje z udziałem reaktywnych form tlenu (RFT).

Materiał i metody:
U 178 pacjentów z RZS oraz 27 zdrowych ochotników oznaczono we krwi i płynie stawowym aktywność enzymów antyoksydacyjnych: izoenzymów dysmutazy ponadtlenkowej manganowej (MnSOD) i cynkowo--miedziowej (CuZnSOD), katalazy (CAT), peroksydazy glutationowej (GPX), reduktazy glutationowej (GR) i transferazy-S-glutationowej (GST) oraz stężenie dialdehydu malonowego (MDA).

Wyniki:
We krwi i płynie stawowym pacjentów z RZS dochodzi do pobudzenia układu antyoksydacyjnego ze wzrostem aktywności enzymów antyoksydacyjnych, zwiększonym stężeniem MDA oraz spadkiem lepkości płynu stawowego.

Wnioski:
Zależność między nasileniem zmian w układzie antyoksydacyjnym a aktywnością zapalenia stawów po-twierdza udział RFT w patogenezie i przebiegu RZS.

 
REFERENCJE (29)
1.
Ozkan Y., Yardỳm-Akadỳn S., Sepici A., Keskin E., Sepici V., Simsek B. Oxidative status in rheumatoid arthritis. Clin. Rheumatol. 2007; 26(1): 64–68.
Google Scholar
 
 
2.
Hitchon C.A., El-Gabalawy H.S. Oxidation in rheumatoid arthritis. Arthritis. Res. Ther. 2004; 6: 265–278.
Google Scholar
 
 
3.
Schiller J., Fuchs B., Arnold J., Arnold K. Contribution of reactive oxygen species to cartilage degradation in rheumatic diseases: molecular pathways, diagnosis and potential therapeutic strategies. Curr. Med. Chem. 2003; 10: 2123–2145.
Google Scholar
 
 
4.
Henrotin Y., Kurz B., Aigner T. Oxygen and reactive oxygen species in cartilage degradation: friends or foes? Osteoarthritis Cartilage 2005; 13: 643––654.
Google Scholar
 
 
5.
Henrotin Y.E., Bruckner P., Pujol J.P. The role of reactive oxygen species in homeostasis and degradation of cartilage. Osteoarthritis Cartilage 2003; 11: 747–755.
Google Scholar
 
 
6.
Kamanli A., Naziroglu M., Aydilek N., Hacievliyagil C. Plasma lipid peroxidation and antioxidant levels in patients with rheumatoid arthritis. Cell. Biochem. Funct. 2004; 22: 53–57.
Google Scholar
 
 
7.
Çimen M.Y.B., Çimen Ö.B., Kaçmaz M., Öztürk H.S., Yorgancioğlu R., Durak Ì. Oxidant/antioxidant status of the erythrocytes from patients with rheumatoid arthritis. Clin. Rheumatol. 2000; 19: 275–277.
Google Scholar
 
 
8.
Taysi S., Polat F., Gul M., Sari R.A., Bakan E. Lipid peroxidation, some extracellular antioxidants, and antioxidant enzymes in serum of patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol. Int. 2002; 21: 200–204.
Google Scholar
 
 
9.
Afonso V., Champy R., Mitrovic D., Collin P., Lomri A. Reactive oxygen species and superoxide dismutases: Role in joint diseases. Joint Bone Spine 2007; 74: 324–329.
Google Scholar
 
 
10.
Gambhir J.K., Lali P., Jain A.K. Correlation between blood antioxidant levels and lipid peroxidation in rheumatoid arthritis. Clin. Biochem. 1997; 30: 351–355.
Google Scholar
 
 
11.
Aletaha D., Ward M.M., Machold K.P., Nell V.P., Stamm T., Smolen J.S. Remission and active disease in rheumatoid arthritis: Defining criteria for disease activity states. Arthritis Rheum 2005; 52(9): 2625–2636.
Google Scholar
 
 
12.
Terčič D., Božič B. The basis of the synovial fluid analysis. Clin. Chem. Lab. Med . 2001; 39: 1221–1226.
Google Scholar
 
 
13.
Ostałowska A., Birkner E., Wiecha M., Kasperczyk S., Kasperczyk A., Kapołka D., Zon-Giebel A. Lipid peroxidation and antioxidant enzymes in synovial fluid of patients with primary and secondary osteoarthritis of the knee joint. Osteoarthritis Cartilage 2006; 14: 139–145.
Google Scholar
 
 
14.
Yamazaki K., Fukuda K., Matsukawa M., Hara F., Matsushita T., Yamamoto N., Yoshida K., Munakata H., Humanishi C. Cyclic tensile stretch loaded on bovine chondrocytes causes depolymerization of hyaluronan: involvement of reactive oxygen species. Arthritis. Rheum. 2003; 48: 3151–3158.
Google Scholar
 
 
15.
Cedergren J., Forslund T., Sundqvist T., Skogh T. Intracellular oxidative activation in synovial fluid neutrophils from patients with rheumatoid arthritis but not from other arthritis patients. J. Rheumatol. 2007; 34: 2162–2170.
Google Scholar
 
 
16.
Robinson J., Watson F., Bucknall R.C., Edwards S.W. Activation of neutrophil reactive-oxidant production by synovial fluid from patients with inflammatory joint disease. Soluble and insoluble immunoglobulin aggregates activate different pathways in primed and unprimed cells. Biochem. J. 1992; 286: 345–351.
Google Scholar
 
 
17.
Borsiczky B., Szabo Z., Jaberansari M.T., Mack P.P., Röth E. Activated PMNs lead to oxidative stress on chondrocytes: a study of swine knees. Acta Orthop. Scand. 2003; 74: 190–195.
Google Scholar
 
 
18.
Mazzetti I., Grigolo B., Pulsatelli L., Dolzani P., Silvestri T., Roseti L., Meliconi R., Facchini A. Differential roles of nitric oxide and oxygen radicals in chondrocytes affected by osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Clin. Sci. 2001; 101: 593–599.
Google Scholar
 
 
19.
Tiku M.L., Yan Y.P., Chen K.Y. Hydroxyl radical formation in chondrocytes and cartilage as detected by electron paramagnetic resonance spectroscopy using spin trapping reagents. Free Radic. Res. 1998; 29: 177–187.
Google Scholar
 
 
20.
Tanabe T., Otani H., Mishima K., Ogawa R., Inagaki C. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced oxyradical production in rheumatoid synovial cells. Jpn. J. Pharmacol. 1997; 73: 347–351.
Google Scholar
 
 
21.
Carlo M.D., Loeser R.F. Increased oxidative stress with aging reduces chondrocyte survival: correlation with intracellular glutathione levels. Arthritis Rheum. 2003; 48: 3419–3430.
Google Scholar
 
 
22.
Borsiczky B., Zadravecz G., Röth E. Haemarthros induced articular cartilage degradation. Acta Chir. Hung. 1997; 36: 43–45.
Google Scholar
 
 
23.
Dabbagh A.J., Trenam C.W., Morris C.J., Blake D.R. Iron in joint inflammation. Ann. Rheum. Dis. 1993; 52: 67–73.
Google Scholar
 
 
24.
Takahashi T., Tominaga K., Takano H., Ariyoshi W., Habu M., Fukuda J., Maeda H. A decrease in the molecular weight of hyaluronic acid in synovial fluid from patients with temporomandibular disorders. J. Oral. Pathol. Med. 2004; 33: 224–229.
Google Scholar
 
 
25.
Alpaslan C., Bilgihan A., Alpaslan G.H., Güner B., Ozgür Yis M., Erbaş D. Effect of arthrocentesis and sodium hyaluronate injection on nitrite, nitrate, and thiobarbituric acid-reactive substance levels in the synovial fluid. Oral. Surg. 2000; 89: 686–690.
Google Scholar
 
 
26.
Bae S.C., Kim S.J., Sung M.K. Inadequate antioxidant nutrient intake and altered plasma antioxidant status of rheumatoid arthritis patients. J. Am. Coll. Nutr. 2003; 22: 311–315.
Google Scholar
 
 
27.
Sarban S., Kocyigit A., Yazar M., Isikan U. Plasma total antioxidant capacity, lipid peroxidation, and erythrocyte antioxidant enzyme activities in patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clin. Biochem. 2005; 38: 981–986.
Google Scholar
 
 
28.
Ostałowska A., Kasperczyk S., Kasperczyk A., Słowińska L., Marzec M., Stołtny T. et al. Oxidant and anti-oxidant systems of synovial fluid from patients with knee post-traumatic arthritis. J. Orthop. Res. 2007; 25: 804–812.
Google Scholar
 
 
29.
Grisham M.B. Reactive oxygen species in immune responses. Free Rad. Biol. Med. 2004; 36: 1479–1480.
Google Scholar
 
 
 
CYTOWANIA (2):
1.
Malondialdehyde (MDA) – product of lipid peroxidation as marker of homeostasis disorders and aging
Beata Całyniuk, Elżbieta Grochowska-Niedworok, Katarzyna Walkiewicz, Sylwia Kawecka, Ewa Popiołek, Edyta Fatyga
Annales Academiae Medicae Silesiensis
 
CrossRef
 
 
2.
Hydromethanolic Root Extract of Gnidia Kraussiana Demonstrates Anti-Inflammatory Effect Through Anti-Oxidant Activity Enhancement in a Rodent Model of Gout
Elizé Dadaya, Benoit Koubala, Dieudonné Ndjonka, Stéphane Zingué, Alphonse Laya, Gisèle Atsang
Dose-Response
 
CrossRef
 
 
Udostępnij
Wyślij mailem
ARTYKUŁ POWIĄZANY
Wybrane uwarunkowania osobowościowe pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Wiskosuplementacja w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego
Indeksy
 
Indeks słów kluczowych
Indeks dziedzin
Indeks autorów
eISSN:1734-025X
Journals System - logo


© 2006-2024 Journal hosting platform by Bentus
Scroll to top