Bieżący numer
O czasopiśmie
Rada Naukowa
Kolegium Redakcyjne
Polityka prawno-archiwizacyjna
Kodeks etyki publikacyjnej
Wydawca
Informacja o przetwarzaniu danych osobowych w ramach plików cookies oraz subskrypcji newslettera
Archiwum
Dla autorów
Dla recenzentów
Kontakt
Recenzenci
Recenzenci rocznika 2023
Recenzenci rocznika 2022
Recenzenci rocznika 2021
Recenzenci rocznika 2020
Recenzenci rocznika 2019
Recenzenci rocznika 2018
Recenzenci rocznika 2017
Recenzenci rocznika 2016
Recenzenci rocznika 2015
Recenzenci rocznika 2014
Recenzenci rocznika 2013
Recenzenci rocznika 2012
Polecamy
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Sklep Wydawnictw SUM
Biblioteka Główna SUM
Polityka prywatności
Deklaracja dostępności
Recenzenci
Recenzenci rocznika 2023
Recenzenci rocznika 2022
Recenzenci rocznika 2021
Recenzenci rocznika 2020
Recenzenci rocznika 2019
Recenzenci rocznika 2018
Recenzenci rocznika 2017
Recenzenci rocznika 2016
Recenzenci rocznika 2015
Recenzenci rocznika 2014
Recenzenci rocznika 2013
Recenzenci rocznika 2012
Czy AGEs mogą być markerami stanu przedrzucawkowego? Badanie stężenia zaawansowanych produktów glikacji białek u kobiet ciężarnych z ciążą fizjologiczną i ciążą powikłaną stanem przedrzucawkowym
1
Department of Gynaecology, Obstetrics and Oncological Gynaecology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
2
Department of Chemistry, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Autor do korespondencji
Piotr Bodzek
Katedra i Oddział Kliniczny Ginekologii, Położnictwa i Ginekologii Onkologicznej, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Stefana Batorego 15, 41-902 Bytom
Katedra i Oddział Kliniczny Ginekologii, Położnictwa i Ginekologii Onkologicznej, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Stefana Batorego 15, 41-902 Bytom
Ann. Acad. Med. Siles. 2022;76:106-111
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wstęp:
Rola końcowych produktów zaawansowanej glikacji (advanced glycation end products – AGEs) w patomechanizmie nadciśnienia tętniczego została udowodniona, jednak niewiele jest informacji na temat wpływu AGEs na przebieg stanu przedrzucawkowego (pre-eclampsia – PE). Celem pracy była ocena profilu stężeń zaawansowanych produktów glikacji białek u kobiet ciężarnych z rozpoznaniem PE.
Materiał i metody:
Oznaczenia stężeń AGEs, karboksymetylolizyny (carboxymethyllysine – CML), karboksyetylolizyny (carboxyethyllysine – CEL) i metyloglioksalu (methylglyoxal – MG) w surowicy badanych kobiet wykonano metodą immunoenzymatyczną.
Wyniki:
Stężenia AGE i CML były niższe w grupie kobiet z PE w porównaniu z grupą kobiet nieciężarnych (p = 0,0411 i p = 0,0072). Stwierdzono niższe stężenie CML u zdrowych ciężarnych w porównaniu ze zdrowymi nieciężarnymi (p = 0,00068). Stwierdzono dodatnie korelacje pomiędzy stężeniem AGE i CML u kobiet z PE (R = 0,339, p = 0,032) oraz pomiędzy CML i CEL u zdrowych kobiet nieciężarnych (R = 0,447, p = 0,012).
Wnioski:
Sugerujemy, że w czasie ciąży dochodzi do zmniejszenia intensywności nieenzymatycznej glikacji białek. Ponadto nasze badanie wskazuje, że izolowane PE może być związane z innym patomechanizmem niż przewlekłe nadciśnienie tętnicze i dlatego AGEs nie mogą być obecnie uważane za marker PE.
Rola końcowych produktów zaawansowanej glikacji (advanced glycation end products – AGEs) w patomechanizmie nadciśnienia tętniczego została udowodniona, jednak niewiele jest informacji na temat wpływu AGEs na przebieg stanu przedrzucawkowego (pre-eclampsia – PE). Celem pracy była ocena profilu stężeń zaawansowanych produktów glikacji białek u kobiet ciężarnych z rozpoznaniem PE.
Materiał i metody:
Oznaczenia stężeń AGEs, karboksymetylolizyny (carboxymethyllysine – CML), karboksyetylolizyny (carboxyethyllysine – CEL) i metyloglioksalu (methylglyoxal – MG) w surowicy badanych kobiet wykonano metodą immunoenzymatyczną.
Wyniki:
Stężenia AGE i CML były niższe w grupie kobiet z PE w porównaniu z grupą kobiet nieciężarnych (p = 0,0411 i p = 0,0072). Stwierdzono niższe stężenie CML u zdrowych ciężarnych w porównaniu ze zdrowymi nieciężarnymi (p = 0,00068). Stwierdzono dodatnie korelacje pomiędzy stężeniem AGE i CML u kobiet z PE (R = 0,339, p = 0,032) oraz pomiędzy CML i CEL u zdrowych kobiet nieciężarnych (R = 0,447, p = 0,012).
Wnioski:
Sugerujemy, że w czasie ciąży dochodzi do zmniejszenia intensywności nieenzymatycznej glikacji białek. Ponadto nasze badanie wskazuje, że izolowane PE może być związane z innym patomechanizmem niż przewlekłe nadciśnienie tętnicze i dlatego AGEs nie mogą być obecnie uważane za marker PE.
REFERENCJE (33)
1.
Shen C.Y., Lu C.H., Wu C.H., Li K.J., Kuo Y.M., Hsieh S.C. et al. The development of Maillard reaction, and advanced glycation end product (AGE)-receptor for AGE (RAGE) signaling inhibitors as novel therapeutic strategies for patients with AGE-related diseases. Molecules 2020; 25(23): 5591, doi: 10.3390/molecules25235591.
2.
Perrone A., Giovino A., Benny J., Martinelli F. Advanced glycation end products (AGEs): biochemistry, signaling, analytical methods, and epigenetic effects. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020; 2020: 3818196, doi: 10.1155/2020/3818196.
3.
Emidio G.D., Placidi M., Rea F., Rossi G., Falone S., Cristiano L. et al. Methylglyoxal-dependent glycative stress and deregulation of SIRT1 functional network in the ovary of PCOS mice. Cells 2020; 9(1): 209, doi: 10.3390/cells9010209.
4.
Leerach N., Harashima A., Munesue S., Kimura K., Oshima Y., Goto H. et al. Glycation reaction and the role of the receptor for advanced glycation end-products in immunity and social behavior. Glycoconj. J. 2021; 38(3): 303–310, doi: 10.1007/s10719-020-09956-6.
5.
Stowell S.R., Ju T., Cummings R.D. Protein glycosylation in cancer. Annu. Rev. Pathol. 2015; 10: 473–510, doi: 10.1146/annurev-pathol-012414-040438.
6.
Pertyńska-Marczewska M., Głowacka E., Sobczak M., Cypryk K., Wilczyński J. Glycation endproducts, soluble receptor for advanced glycation endproducts and cytokines in diabetic and non-diabetic pregnancies. Am. J. Reprod. Immunol. 2009; 61(2): 175–182, doi: 10.1111/j.1600-0897.2008.00679.x.
7.
Alexander K.L., Mejia C.A., Jordan C., Nelson M.B., Howell B.M., Jones C.M. et al. Differential receptor for advanced glycation end products expression in preeclamptic, intrauterine growth restricted, and gestational diabetic placentas. Am. J. Reprod. Immunol. 2016; 75(2): 172–180, doi: 10.1111/aji.12462.
8.
Prasad K., Mishra M. Do advanced glycation end products and its receptor play a role in pathophysiology of hypertension? Int. J. Angiol. 2017; 26(1): 1–11, doi: 10.1055/s-0037-1598183.
9.
Hypertension in pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists’ Task Force on Hypertension in Pregnancy. Obstet. Gynecol. 2013; 122(5): 1122–1131, doi: 10.1097/01.AOG.0000437382.03963.88.
10.
Akasaka J., Naruse K., Sado T., Uchiyama T., Makino M., Yamauchi A. et al. Involvement of receptor for advanced glycation endproducts in hypertensive disorders of pregnancy. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20(21): 5462, doi: 10.3390/ijms20215462.
11.
Pierik E., Prins J.R., van Goor H., Dekker G.A., Daha M.R., Seelen M.A.J. et al. Dysregulation of complement activation and placental dysfunction: a potential target to treat preeclampsia? Front. Immunol. 2020; 10: 3098, doi: 10.3389/fimmu.2019.03098.
12.
Valencia-Ortega J., Zárate A., Saucedo R., Hernández-Valencia M., Cruz J.G., Puello E. Placental proinflammatory state and maternal endothelial dysfunction in preeclampsia. Gynecol. Obstet. Invest. 2019; 84(1): 12–19, doi: 10.1159/000491087.
13.
Feng C., Tao Y., Shang T., Yu M. Calprotectin, RAGE and TNF-α in hypertensive disorders in pregnancy: expression and significance. Arch. Gynecol. Obstet. 2011; 283(2): 161–166, doi: 10.1007/s00404-009-1303-x.
14.
Azizian-Farsani F., Abedpoor N., Hasan Sheikhha M., Gure A.O., Nasr-Esfahani M.H., Ghaedi K. Receptor for advanced glycation end products acts as a fuel to colorectal cancer development. Front. Oncol. 2020; 10: 552283, doi: 10.3389/fonc.2020.552283.
15.
Gyselaers W. Preeclampsia is a syndrome with a cascade of pathophysiologic events. J. Clin. Med. 2020; 9(7): 2245, doi: 10.3390/jcm9072245.
16.
Šebeková K., Gurecká R., Csongová M., Koborová I., Šebek J. Sex differences in association of elevated blood pressure with variables characterizing cardiometabolic risk in young subjects with or without metabolic abnormalities. Int. J. Environ. Res. Public Health 2020; 17(10): 3612, doi: 10.3390/ijerph17103612.
17.
García-Gómez E., Bobadilla-Bravo M., Díaz-Díaz E., Vázquez-Martínez E.R., Nava-Salazar S., Torres-Ramos Y. et al. High plasmatic levels of advanced glycation end products are associated with metabolic alterations and insulin resistance in preeclamptic women. Curr. Mol. Med. 2020; 20(9): 751–759, doi: 10.2174/1566524020666200220141414.
18.
Chen W., Zhang Y., Yue C., Ye Y., Chen P., Peng W. et al. Accumulation of advanced glycation end products involved in inflammation and contributing to severe preeclampsia, in maternal blood, umbilical blood and placental tissues. Gynecol. Obstet. Invest. 2017; 82(4): 388–397, doi: 10.1159/000448141.
19.
Kansu-Celik H., Tasci Y., Karakaya B.K., Cinar M., Candar T., Caglar G.S. Maternal serum advanced glycation end products level as an early marker for predicting preterm labor/PPROM: a prospective preliminary study. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2019; 32(16): 2758–2762, doi: 10.1080/14767058.2018.1449202.
20.
Carnevale D., Mascio G., D'Andrea I., Fardella V., Bell R.D., Branchi I. et al. Hypertension induces brain β-amyloid accumulation, cognitive impairment, and memory deterioration through activation of receptor for advanced glycation end products in brain vasculature. Hypertension 2012; 60(1): 188–197, doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.195511.
21.
de Ranitz-Greven W.L., Kaasenbrood L., Poucki W.K., Hamerling J., Bos D.C., Visser G.H. et al. Advanced glycation end products, measured as skin autofluorescence, during normal pregnancy and pregnancy complicated by diabetes mellitus. Diabetes Technol. Ther. 2012; 14(12): 1134–1139, doi: 10.1089/dia.2012.0120.
22.
Fasshauer M., Seeger J., Waldeyer T., Schrey S., Ebert T., Lossner U. et al. Endogenous soluble receptor for advanced glycation endproducts is increased in preeclampsia. J. Hypertens. 2008; 26(9): 1824–1828, doi: 10.1097/HJH.0b013e3283060c5c.
23.
Kold-Christensen R., Johannsen M. Methylglyoxal metabolism and aging-related disease: moving from correlation toward causation. Trends Endocrinol. Metab. 2020; 31(2): 81–92, doi: 10.1016/j.tem.2019.10.003.
24.
Sankaralingam S., Xu H., Jiang Y., Sawamura T., Davidge S.T. Evidence for increased methylglyoxal in the vasculature of women with preeclampsia: role in upregulation of LOX-1 and arginase. Hypertension 2009; 54(4): 897–904, doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.135228.
25.
Dhar I., Dhar A., Wu L., Desai K.M. Increased methylglyoxal formation with upregulation of renin angiotensin system in fructose fed Sprague Dawley rats. PLoS One 2013; 8(9): e74212, doi: 10.1371/journal.pone.0074212.
26.
Piuri G., Basello K., Rossi G., Soldavini C.M., Duiella S., Privitera G. et al. Methylglyoxal, glycated albumin, PAF, and TNF-alpha: possible inflammatory and metabolic biomarkers for management of gestational diabetes. Nutrients 2020; 12(2): 479, doi: 10.3390/nu12020479.
27.
Hanssen N.M.J., Scheijen J.L.J.M., Jorsal A., Parving H.H., Tarnow L., Rossing P. et al. Higher plasma methylglyoxal levels are associated with incident cardiovascular disease in individuals with type 1 diabetes: a 12-year follow-up study. Diabetes 2017; 66(8): 2278–2283, doi: 10.2337/db16-1578.
28.
Janšáková K., Lengyelová E., Pribulová N., Somoza V., Celec P., Šebeková K. et al. Metabolic and renal effects of dietary advanced glycation end products in pregnant rats – a pilot study. Physiol. Res. 2019; 68(3): 467–479, doi: 10.33549/physiolres.934102.
29.
Luevano-Contreras C., Chapman-Novakofski K. Dietary advanced glycation end products and aging. Nutrients 2010; 2(12): 1247–1265, doi: 10.3390/nu2121247.
30.
Oliver E.A., Buhimschi C.S., Dulay A.T., Baumbusch M.A., Abdel-Razeq S.S., Lee S.Y. et al. Activation of the receptor for advanced glycation end products system in women with severe preeclampsia. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2011; 96(3): 689–698, doi: 10.1210/jc.2010-1418.
31.
Gradmark A., Pomeroy J., Renström F., Steiginga S., Persson M., Wright A. et al. Physical activity, sedentary behaviors, and estimated insulin sensitivity and secretion in pregnant and non-pregnant women. BMC Pregnancy Childbirth 2011; 11: 44, doi: 10.1186/1471-2393-11-44.
32.
Teissier T., Boulanger É. The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) is an important pattern recognition receptor (PRR) for inflammaging. Biogerontology 2019; 20(3): 279–301, doi: 10.1007/s10522-019-09808-3.
33.
Hernandez T.L., Friedman J.E., Van Pelt R.E., Barbour L.A. Patterns of glycemia in normal pregnancy: should the current therapeutic targets be challenged? Diabetes Care 2011; 34(7): 1660–1668, doi: 10.2337/dc11-0241.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 1734-025X |
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, jako Operator Serwisu annales.sum.edu.pl, przetwarza dane osobowe zbierane podczas odwiedzania Serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o Użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje, zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka), a także poprzez gromadzenie logów serwera www, będącego w posiadaniu Operatora Serwisu. Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.
Możesz wyrazić zgodę na przetwarzanie danych w tych celach, odmówić zgody lub uzyskać dostęp do bardziej szczegółowych informacji.
