PL EN
Rycina z artykułu: Histopatologiczna analiza...
 
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wstęp:
Guzy mózgu stanowią złożoną grupę nowotworów wywodzących się z różnych typów komórek ośrodkowego układu nerwowego. Ich klasyfikacja, oparta na cechach histopatologicznych i molekularnych, determinuje strategie terapeutyczne oraz rokowanie. Postępy w neuroobrazowaniu i technikach biopsji zwiększyły precyzję diagnostyczną, umożliwiając bardziej spersonalizowane i skuteczne metody leczenia. Biopsja mózgu (brain biopsy – BB) jest nieodzownym zabiegiem neurochirurgicznym, służącym do histologicznej diagnostyki nowotworowych zmian mózgu, odgrywającym kluczową rolę w postępowaniu z pacjentem. Celem badania jest ocena wyników histologicznych BB oraz identyfikacja grup wiekowych, rozkładu płci, topografii i różnych histologicznych typów guzów mózgu.

Materiał i metody:
Przeprowadzono retrospektywne badanie kohortowe w jednym z akademickich ośrodków medycznych, analizując 112 pacjentów poddanych BB w okresie od stycznia 2017 r. do sierpnia 2023 r. Badanie koncentrowało się na wynikach histologicznych oraz markerach molekularnych uzyskanych z biopsji stereotaktycznych i z użyciem neuronawigacji, oceniając skuteczność w uzyskiwaniu próbek diagnostycznych oraz zastosowanie systemu klasyfikacji nowotworów mózgu opracowanego przez Światową Organizację Zdrowia (World Health Organization – WHO). Analizowano również korelacje pomiędzy wynikami histologicznymi a powikłaniami.

Wyniki:
Badanie histologiczne potwierdziło wysoką skuteczność diagnostyczną BB, przy zbliżonej skuteczności metod stereotaktycznych i z zastosowaniem neuronawigacji. Do kategoryzacji zmian zastosowano klasyfikację nowotworów WHO, co również pozwoliło na zaplanowanie dalszego leczenia onkologicznego. Zaobserwowano niski odsetek powikłań, co potwierdza bezpieczeństwo procedury.

Wnioski:
Wyniki wskazują, że spektrum rozpoznań nowotworów mózgu u badanych pacjentów jest zbieżne z globalnymi trendami epidemiologicznymi. Zastosowanie klasyfikacji WHO umożliwiło zwiększenie precyzji diagnostycznej oraz ułatwiło standaryzację decyzji terapeutycznych.
REFERENCJE (28)
1.
Ostrom QT, Francis SS, Barnholtz-Sloan JS. Epidemiology of Brain and Other CNS Tumors. Curr Neurol Neurosci Rep. 2021;21(12):68. doi: 10.1007/s11910-021-01152-9.
 
2.
Scheithauer BW. Development of the WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: A Historical Perspective. Brain Pathol. 2008;19(4):551–564. doi: 10.1111/j.1750-3639.2008.00192.x.
 
3.
Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016;131(6):803–820. doi: 10.1007/s00401-016-1545-1.
 
4.
Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–1251. doi: 10.1093/neuonc/noab106.
 
5.
Hardigan AA, Jackson JD, Patel AP. Surgical Management and Advances in the Treatment of Glioma. Semin Neurol. 2023;43(6):810–824. doi: 10.1055/s-0043-1776766.
 
6.
Ma R, Taphoorn MJB, Plaha P. Advances in the management of glioblastoma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2021;92(10):1103–1111. doi: 10.1136/jnnp-2020-325334.
 
7.
Rodríguez-Camacho A, Flores-Vázquez JG, Moscardini-Martelli J, Torres-Ríos JA, Olmos-Guzmán A, Ortiz-Arce CS, et al. Glioblastoma Treatment: State-of-the-Art and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7207. doi: 10.3390/ijms23137207.
 
8.
Lee JH, Wee CW. Treatment of Adult Gliomas: A Current Update. Brain Neurorehabil. 2022;15(3):e24. doi: 10.12786/bn.2022.15.e24.
 
9.
Jia JL, Alshamsan B, Ng TL. Temozolomide Chronotherapy in Glioma: A Systematic Review. Curr Oncol. 2023;30(2):1893–1902. doi: 10.3390/curroncol30020147.
 
10.
Babaloui S, Najafi M, Mozdarani H, Borhani S, Jaberi R, Aghili M. Radiosensitization of Glioma Cells by Temozolomide (TMZ): A Colony Formation Assay. J Biomed Phys Eng. 2022;12(1):43–50. doi: 10.31661/jbpe.v0i0.1223.
 
11.
Kaina B, Beltzig L, Strik H. Temozolomide - Just a Radiosensitizer? Front Oncol. 2022;12:912821. doi: 10.3389/fonc.2022.912821.
 
12.
Curry RC, Dahiya S, Alva Venur V, Raizer JJ, Ahluwalia MS. Bevacizumab in high-grade gliomas: past, present, and future. Expert Rev Anticancer Ther. 2015;15(4):387–397. doi: 10.1586/14737140.2015.1028376.
 
13.
Tamura R, Tanaka T, Miyake K, Yoshida K, Sasaki H. Bevacizumab for malignant gliomas: current indications, mechanisms of action and resistance, and markers of response. Brain Tumor Pathol. 2017;34(2):62–77. doi: 10.1007/s10014-017-0284-x.
 
14.
Santos M, Roque R, Rainha Campos A, Albuquerque L, Pimentel J. Impact of brain biopsy on management of nonneoplastic brain disease. Brain Spine. 2022;2:100863. doi: 10.1016/j.bas.2022.100863.
 
15.
Jensen RL, Stone JL, Hayne RA. Introduction of the human Horsley–Clarke stereotactic frame. Neurosurgery. 1996;38(3):563–567; discussion 567. doi: 10.1097/00006123-199603000-00029.
 
16.
Rahman M, Murad GJA, Mocco J. Early history of the stereotactic apparatus in neurosurgery. Neurosurg Focus. 2009;27(3):E12. doi: 10.3171/2009.7.FOCUS09118.
 
17.
Orringer DA, Golby A, Jolesz F. Neuronavigation in the surgical management of brain tumors: current and future trends. Expert Rev Med Devices. 2012;9(5):491–500. doi: 10.1586/erd.12.42.
 
18.
Di Bonaventura R, Montano N, Giordano M, Gessi M, Gaudino S, Izzo A, et al. Reassessing the Role of Brain Tumor Biopsy in the Era of Advanced Surgical, Molecular, and Imaging Techniques–A Single-Center Experience with Long-Term Follow-Up. J Pers Med. 2021;11(9):909. doi: 10.3390/jpm11090909.
 
19.
Ivanov M, Ciurea AV. Neuronavigation. Principles. Surgical technique. J Med Life. 2009;2(1):29–35.
 
20.
Setyawan NH, Choridah L, Nugroho HA, Malueka RG, Dwianingsih EK. Beyond invasive biopsies: using VASARI MRI features to predict grade and molecular parameters in gliomas. Cancer Imaging. 2024;24(1):3. doi: 10.1186/s40644-023-00638-8.
 
21.
Chen J, Cen B, Hu F, Qiu Y, Xiao G, Zhou J, et al. Primary Brainstem Lymphoma: A Population-Based Study. Front Surg. 2022;9:829048. doi: 10.3389/fsurg.2022.829048.
 
22.
Trebouet A, Marchand T, Lemal R, Gyan E, Broussais-Guillaumot F, Guillermin Y, et al. Lymphoma occurring in patients over 90 years of age: characteristics, outcomes, and prognostic factors. A retrospective analysis of 234 cases from the LYSA. Ann Oncol. 2013;24(10):2612–2618. doi: 10.1093/annonc/mdt282.
 
23.
Choday S, Tran E, Gonzalez M. Diffuse large B-cell lymphoma: examining evolving patterns in mortality, incidence, and demographics. Clin Transl Oncol. 2025;27(8):3432–3438. doi: 10.1007/s12094-025-03859-4.
 
24.
Lopez Arini M. Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) / Epidemiology. Rare Disease Advisor [online] https://www.rarediseaseadvi-so... [accessed on 6 January 2024].
 
25.
Anderson MD, Gilbert MR. Treatment recommendations for anaplastic oligodendrogliomas that are codeleted. Oncology (Williston Park). 2013;27(4):315–320, 322.
 
26.
Ahmad H, Schiff D. Diffuse Gliomas (WHO Grade 2–3). In: Neuro-Oncology Compendium for the Boards and Clinical Practice. M.M. Mrugala, N.T. Gatson, J.L. Clarke, S.C. Kurz, K.S. Nevel. Oxford University Press; New York, 2023 [online edn]; p. 76–86. doi: 10.1093/med/9780197573778.003.0004.
 
27.
Kapoor M, Mukkamalla SKR, Gupta V. Astrocytoma. [Updated 2024 May 28]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/b....
 
28.
Giannini C, Scheithauer BW, Burger PC, Brat DJ, Wollan PC, Lach B, et al. Pleomorphic xanthoastrocytoma: what do we really know about it? Cancer. 1999;85(9):2033–2045.
 
eISSN:1734-025X
Journals System - logo
Scroll to top