Choroba Kawasakiego (Kawasaki disease – KD) to ostre zapalenie małych i średnich tętnic o nieustalonej etiologii. Najczęściej występuje u dzieci do 5 roku życia, ze szczytem zachorowań w 2 roku życia. Z uwagi na nieswoiste objawy diagnostyka jest długotrwała i utrudniona. Do głównych objawów należą wysoka gorączka utrzymująca się dłużej niż 5 dni, limfadenopatia oraz zmiany skórne. Mogą współwystępować przekrwienie oraz pękanie błon śluzowych, tzw. malinowy język, zapalenie spojówek, obrzęk rąk i stóp z płatowo złuszczającym się naskórkiem dłoni oraz okolicy krocza. W pracy opisano przypadek 2-letniego chłopca przyjętego na oddział pediatryczny szpitala z powodu wysokiej gorączki utrzymującej się od kilku dni, podwyższonych parametrów zapalnych oraz biegunki. W trakcie hospitalizacji zaobserwowano nowe objawy, które pozwoliły postawić rozpoznanie niepełnoobjawowego zespołu Kawasakiego. Pacjenta leczono zgodnie z europejskimi standardami z dobrym efektem terapeutycznym oraz kontrolowano w poradni kardiologicznej. Chłopiec wypisany w stanie dobrym bez powikłań. Przypadek przedstawia KD jako wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne, szczególnie w postaci niepełnoobjawowej i atypowej.